Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmakehälle altistumisen seuranta raskauden aikana ja vaikutukset terveyteen (SEPAGES-1337)

torstai 26. joulukuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

SEPAAGES: Ilmakehän saasteille altistumisen seuranta raskauden aikana ja vaikutukset terveyteen

SEPAGES-pari-lapsikohorttia koordinoi Insermin (Ranskan kansallinen terveys- ja lääketieteen tutkimuslaitos) ympäristöepidemiologian tiimi. SEPAGES-kohortti perustuu yleiseen väestöön, ja sen tavoitteena on kattaa useita ympäristöterveystutkimuksen osa-alueita, mukaan lukien hormonitoimintaa häiritsevät aineet ja ilmansaasteet.

Päätavoitteena on kvantifioida raskauden ja ensimmäisten elinvuosien aiheuttaman saastumisen vaikutus kolmeen pääasialliseen terveyteen: kasvuun, hengityselinten terveyteen ja hermoston kehitykseen; ja ymmärtää paremmin biologista mekanismia (kuten geneettinen analyysi, jolla tutkitaan ympäristötekijöiden roolia geenien ilmentymisessä sekä geneettisten tekijöiden roolia terveydessä). Tavoitteena on saada mukaan 500 perhettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SEPAGES on uudentyyppinen pitkittäinen pari-lapsi-kohortti, jossa on toistuvia kliinisiä tutkimuksia raskauden ja lapsuuden aikana, laaja toistuvien biologisten näytteiden kerääminen sekä vanhemmilta että lapselta, uusien tekniikoiden käyttö ilmansaasteille altistumisen arvioimiseksi (GPS, henkilökohtainen annosmittari jne.). ) Koko tutkimuksen ajan (raskauden ja lapsen ensimmäisten elinvuosien aikana) suoritetaan kliinistä tutkimusta ja monia biologisia testejä (virtsa, veri, hiukset). Altistuminen erilaisille ympäristötekijöille tapahtuu useita kertoja raskauden ja lapsen ensimmäisten elinvuosien aikana henkilökohtaisten annosmittareiden, GPS:n ja kiihtyvyysmittareiden ansiosta. Synnytyksen ja synnytyksen aikana otetaan useita näytteitä (istukka, kudokset, veri, virtsa, hiukset, mekonium ja rintamaito). Lopuksi tutkimuksen aikana vapaaehtoisille annetaan joukko arviointilomakkeita tietokonealustan kautta, jotta he ymmärtäisivät paremmin heidän asuinympäristönsä.

SEPAGES-kohortti noudattaa biolääketieteellisen tutkimuksen sääntöä. Sekä isä että äiti allekirjoittavat tietoisen suostumuksen sairaalassa tapahtuvan inkluusiokäynnin aikana. Kaikki eettiset ja tietosuojasopimukset oli saatu: Comité de Protection des Personnes (CPP) antoivat myönteisen lausunnon 13. marraskuuta 201 ja CCTIRS (Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) 9. tammikuuta 2014. Tutkimuksen hyväksyi Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) 17. joulukuuta 2013 ja Comité Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL) 26. kesäkuuta 2014.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1010

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Tronche, Ranska, 38700
        • Hopital Couple Enfant - Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana ennen 19 syntymäviikkoa, yli 18 vuotta vanha Lasten isä Lapset syntyessään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille
  • < 19 raskausviikkoa
  • > 18 vuotta vanha
  • asuu Grenoblen alueella
  • aikoo synnyttää yhdessä neljästä Grenoblessa sijaitsevasta synnytyksestä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei puhu ranskaa
  • ei pääsyä Ranskan sosiaaliturvaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Äidit
Raskaana olevat naiset.
Isät
Tulevat isät.
Lapset
Lapset synnytyksen jälkeen.
Mekonium ja hiusnauha.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen tutkimus: biologinen näytteenotto
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
Näytteenotto: mekonium, hiussäikeet, suun solut, nenäsolut ja ihotesti grammoina
Jopa yksi tunti
Kliininen tutkimus: biologinen näytteenotto
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
Näytteenotto: virtsa, veri ml
Jopa yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: iSABELLE Pin, MD, University Hospital, Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa