Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efter eksponering for atmosfærisk forurening under graviditet og virkninger på helbredet (SEPAGES-1337)

26. december 2019 opdateret af: University Hospital, Grenoble

SEPAGES: Efterfølgende af eksponering for atmosfærisk forurening under graviditet og virkninger på helbredet

SEPAGES-par-barn-kohorten koordineres af et Inserm-team (det franske nationale institut for sundhed og medicinsk forskning) inden for miljøepidemiologi. SEPAGES-kohorten er baseret på den generelle befolkning og har til formål at dække flere områder inden for miljømæssig sundhedsforskning, herunder hormonforstyrrende stoffer og luftforurenende stoffer.

Hovedformålet er at kvantificere virkningen af ​​forurening under graviditet og de første leveår på tre hovedsundhedsudfald: vækst, respiratorisk sundhed og neuro-udvikling; og for bedre at forstå den biologiske mekanisme (såsom genetisk analyse for at studere miljøfaktorers rolle på geners ekspression såvel som genetiske faktorers rolle på sundhed). Målet er at omfatte 500 familier.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

SEPAGES er en ny type langsgående par-barn kohorte med gentagne kliniske undersøgelser under graviditet og barndom, omfattende indsamling af gentagne biologiske prøver fra både forældre og barn, brug af nye teknologier til at vurdere eksponering for luftforurening (GPS, persondosimeter mv. ) Gennem hele undersøgelsen (under graviditeten og de første år af barnets liv) udføres klinisk undersøgelse og mange biologiske tests (urin, blod, hår). Eksponering for forskellige miljøfaktorer sker flere gange under graviditeten og de første år af barnets liv takket være personlige dosimetre, GPS og accelerometre. Under fødslen og fødslen udtages en række prøver (placenta, væv, blod, urin, hår, meconium og modermælk). Endelig bliver der i løbet af undersøgelsen givet en række evalueringsspørgeskemaer til frivillige via en computerplatform for at få en bedre forståelse af det miljø, de lever i.

SEPAGES-kohorten følger reglen for den biomedicinske forskning. Informerede samtykker underskrives af både far og mor under inklusionsbesøget, som finder sted på hospitalet. Alle etiske aftaler og databeskyttelsesaftaler var opnået: en positiv udtalelse blev afgivet af Comité de Protection des Personnes (CPP) den 13. november 201 og af CCTIRS (Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) den 9. januar 2014. Undersøgelsen blev godkendt af Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) den 17. december 2013 og af Comité Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL) den 26. juni 2014.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1010

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • Hopital Couple Enfant - Grenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide før 19 års uge, ældre end 18 år Far til børn Børn ved fødslen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinde
  • < 19 svangerskabsuger
  • > 18 år gammel
  • bor i Grenoble-området
  • planlægger at føde i en af ​​de fire fødsler, der ligger i Grenoble

Ekskluderingskriterier:

  • ikke taler fransk
  • ingen adgang til den franske socialsikring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mødre
Gravid kvinde.
Fædre
Fremtidige fædre.
Børn
Børn efter fødslen.
Meconium og et hårstrå.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk undersøgelse: biologisk prøvetagning
Tidsramme: Op til en time
Prøveudtagning af: meconium, hårstrå, mundceller, næseceller og en hudtest i g
Op til en time
Klinisk undersøgelse: biologisk prøvetagning
Tidsramme: Op til en time
Prøveudtagning af: urin, blod i ml
Op til en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: iSABELLE Pin, MD, University Hospital, Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2016

Først opslået (Skøn)

2. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinprøvetagning

Abonner