Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Følger av eksponering for atmosfærisk forurensning under graviditet og helseeffekter (SEPAGES-1337)

26. desember 2019 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

SEPAGES: Følgende eksponering for atmosfærisk forurensning under graviditet og helseeffekter

SEPAGES-par-barn-kohorten koordineres av et Inserm-team (det franske nasjonale instituttet for helse og medisinsk forskning) innen miljøepidemiologi. SEPAGES-kohorten er basert på den generelle befolkningen og har som mål å dekke flere områder innen miljøhelseforskning, inkludert hormonforstyrrende stoffer og luftforurensninger.

Hovedmålene er å kvantifisere virkningen av forurensning under graviditet og de første leveårene på tre hovedhelseutfall: vekst, luftveishelse og nevroutvikling; og for å bedre forstå den biologiske mekanismen (som genetisk analyse for å studere miljøfaktorers rolle på genuttrykk, så vel som genetiske faktorers rolle på helse). Målet er å inkludere 500 familier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

SEPAGES er en ny type langsgående par-barn-kohort med gjentatte kliniske undersøkelser under graviditet og barndom, omfattende innsamling av gjentatte biologiske prøver fra både foreldre og barn, bruk av ny teknologi for å vurdere eksponering for luftforurensning (GPS, persondosimeter mm. ) Gjennom hele studien (under graviditet og de første årene av barnets liv) utføres klinisk undersøkelse og mange biologiske tester (urin, blod, hår). Eksponering for ulike miljøfaktorer gjøres flere ganger i løpet av svangerskapet og de første årene av barnets liv takket være personlige dosimetre, GPS og akselerometre. Under fødsel og fødsel tas det en rekke prøver (morkake, vev, blod, urin, hår, mekonium og morsmelk). Til slutt, i løpet av studien, blir det gitt en rekke evalueringsspørreskjemaer til frivillige via en dataplattform for å få en bedre forståelse av miljøet de lever i.

SEPAGES-kohorten følger regelen for biomedisinsk forskning. Informerte samtykker signeres av både far og mor under inkluderingsbesøket som finner sted på sykehuset. Alle avtaler om etikk og personvern var innhentet: en positiv uttalelse ble gitt av Comité de Protection des Personnes (CPP) 13. november 201 og av CCTIRS (Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) 9. januar 2014. Studien ble godkjent av Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), 17. desember 2013 og av Comité Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL) 26. juni 2014.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1010

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrike, 38700
        • Hopital Couple Enfant - Grenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide før 19 års uke, eldre enn 18 år Far til barna Barn ved fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner
  • < 19 svangerskapsuker
  • > 18 år gammel
  • bor i området Grenoble
  • planlegger å føde i et av de fire fødestedene i Grenoble

Ekskluderingskriterier:

  • snakker ikke fransk
  • ingen tilgang til den franske trygden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mødre
Gravide kvinner.
Fedre
Fremtidige fedre.
Barn
Barn etter fødsel.
Mekonium og en hårstrå.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk undersøkelse: biologisk prøvetaking
Tidsramme: Opptil en time
Prøvetaking av: mekonium, hårstrå, munnceller, neseceller og en hudtest i g
Opptil en time
Klinisk undersøkelse: biologisk prøvetaking
Tidsramme: Opptil en time
Prøvetaking av: urin, blod i ml
Opptil en time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: iSABELLE Pin, MD, University Hospital, Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere