Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sledování expozice atmosférickému znečištění během těhotenství a účinky na zdraví (SEPAGES-1337)

26. prosince 2019 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

SEPAGES: Sledování expozice atmosférickému znečištění během těhotenství a účinky na zdraví

Kohortu páru a dětí SEPAGES koordinuje tým environmentální epidemiologie Inserm (Francouzský národní institut zdraví a lékařského výzkumu). Kohorta SEPAGES je založena na obecné populaci a jejím cílem je pokrýt několik oblastí výzkumu environmentálního zdraví, včetně endokrinních disruptorů a látek znečišťujících ovzduší.

Hlavním cílem je kvantifikovat dopad znečištění během těhotenství a prvních let života na tři hlavní zdravotní výsledky: růst, zdraví dýchacích cest a neurovývoj; a lépe porozumět biologickému mechanismu (jako je genetická analýza ke studiu role environmentálních faktorů na expresi genů a také role genetických faktorů na zdraví). Cílem je zahrnout 500 rodin.

Přehled studie

Detailní popis

SEPAGES je nový typ longitudinální kohorty pár-dítě s opakovanými klinickými vyšetřeními během těhotenství a dětství, rozsáhlým odběrem opakovaných biologických vzorků od rodičů i dítěte, využitím nových technologií pro hodnocení expozice znečištění ovzduší (GPS, osobní dozimetr aj. ) Po celou dobu studia (v těhotenství a v prvních letech života dítěte) se provádí klinické vyšetření a mnoho biologických testů (moč, krev, vlasy). Díky osobním dozimetrům, GPS a akcelerometrům dochází během těhotenství a prvních let života dítěte několikrát k vystavení různým faktorům prostředí. Během porodu se odebírá řada vzorků (placenta, tkáně, krev, moč, vlasy, mekonium a mateřské mléko). A konečně, během studie je dobrovolníkům prostřednictvím počítačové platformy rozdáno několik hodnotících dotazníků, aby lépe porozuměli prostředí, ve kterém žijí.

Kohorta SEPAGES se řídí pravidlem biomedicínského výzkumu. Informované souhlasy podepisují otec i matka při inkluzní návštěvě, která probíhá v nemocnici. Byly získány všechny etické dohody a dohody o ochraně osobních údajů: příznivé stanovisko vydal Comité de Protection des Personnes (CPP) dne 13. listopadu 201 a CCTIRS (Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) dne 09. ledna 2014. Studie byla schválena agenturou Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) dne 17. prosince 2013 a Comité Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL) dne 26. června 2014.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1010

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Tronche, Francie, 38700
        • Hopital Couple Enfant - Grenoble

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotné ženy před 19. týdnem, starší 18 let Otec dětí Děti při narození

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • těhotná žena
  • < 19 gestačních týdnů
  • > 18 let
  • žijící v oblasti Grenoble
  • plánuje porodit v jedné ze čtyř porodnic v Grenoblu

Kritéria vyloučení:

  • nemluví francouzsky
  • žádný přístup k francouzskému sociálnímu zabezpečení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické vyšetření: biologický odběr
Časové okno: Do jedné hodiny
Odběr vzorků: mekonium, prameny vlasů, buňky v ústech, buňky nosu a kožní test v g
Do jedné hodiny
Klinické vyšetření: biologický odběr
Časové okno: Do jedné hodiny
Odběr vzorků: moči, krve v ml
Do jedné hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: iSABELLE Pin, MD, University Hospital, Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Klinické studie na Odběr vzorků moči

Předplatit