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Seguimiento de la exposición a la contaminación atmosférica durante el embarazo y efectos en la salud (SEPAGES-1337)

26 de diciembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Grenoble

SEPAGES : Seguimiento de la Exposición a la Contaminación Atmosférica Durante el Embarazo y Efectos en la Salud

La cohorte pareja-hijo de SEPAGES está coordinada por un equipo de epidemiología ambiental del Inserm (Instituto Nacional Francés de Salud e Investigaciones Médicas). La cohorte SEPAGES se basa en la población general y tiene como objetivo cubrir varias áreas de investigación en salud ambiental, incluidos los disruptores endocrinos y los contaminantes del aire.

Los principales objetivos son cuantificar el impacto de la contaminación durante el embarazo y los primeros años de vida en tres resultados principales de salud: crecimiento, salud respiratoria y neurodesarrollo; y para comprender mejor el mecanismo biológico (como el análisis genético para estudiar el papel de los factores ambientales en la expresión de los genes, así como el papel de los factores genéticos en la salud). El objetivo es incluir a 500 familias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

SEPAGES es un nuevo tipo de cohorte longitudinal pareja-hijo con exámenes clínicos repetidos durante el embarazo y la infancia, amplia recogida de muestras biológicas repetidas tanto de los padres como del niño, uso de nuevas tecnologías para evaluar la exposición a la contaminación del aire (GPS, dosímetro personal, etc.) ) A lo largo del estudio (durante el embarazo y los primeros años de vida del niño), se realizan exámenes clínicos y muchas pruebas biológicas (orina, sangre, cabello). Las exposiciones a diferentes factores ambientales se realizan en varias ocasiones durante el embarazo y los primeros años de vida del niño gracias a dosímetros personales, GPS y acelerómetros. Durante el trabajo de parto y el parto se toman una serie de muestras (placenta, tejidos, sangre, orina, cabello, meconio y leche materna). Finalmente, durante el estudio se entregan una serie de cuestionarios de evaluación a los voluntarios a través de una plataforma informática para tener una mejor comprensión del entorno en el que viven.

La cohorte SEPAGES sigue la regla de la investigación biomédica. Los consentimientos informados son firmados tanto por el padre como por la madre durante la visita de inclusión que se realiza en el hospital. Se habían obtenido todos los acuerdos éticos y de privacidad de datos: el Comité de Protection des Personnes (CPP) emitió una opinión favorable el 13 de noviembre de 201 y el CCTIRS (Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) el 09 de enero de 2014. El estudio fue autorizado por la Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), el 17 de diciembre de 2013 y por el Comité Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL) el 26 de junio de 2014.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1010

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • La Tronche, Francia, 38700
        • Hopital Couple Enfant - Grenoble

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas antes de las 19 semanas, mayores de 18 años Padre de los hijos Hijos al nacer

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas
  • < 19 semanas de gestación
  • > 18 años
  • vivir en la zona de Grenoble
  • planeando dar a luz en una de las cuatro maternidades ubicadas en Grenoble

Criterio de exclusión:

  • no hablar francés
  • sin acceso a la seguridad social francesa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Madres
Mujeres embarazadas.
Padres
Futuros padres.
Niños
Niños después del parto.
Meconio y un mechón de cabello.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examen clínico: muestreo biológico
Periodo de tiempo: Hasta una hora
Muestreo de: meconio, hebras de cabello, células de la boca, células de la nariz y una prueba cutánea en g
Hasta una hora
Examen clínico: muestreo biológico
Periodo de tiempo: Hasta una hora
Muestreo de: orinas, sangre en mL
Hasta una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: iSABELLE Pin, MD, University Hospital, Grenoble

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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