Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen huumeinfiltraatio polven artroplastiassa: Onko takakapselin infiltraatio riskin arvoinen?

lauantai 22. lokakuuta 2016 päivittänyt: piya pinsornsak, Thammasat University

Multimodaalinen huumeinfiltraatio polven artroplastiassa: Onko takakapselin infiltraatio riskin arvoinen? Tuleva, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Multimodaalinen paikallispuudutusinfiltraatio (LAI) tarjoaa tehokkaan kivunhallinnan potilailla, joille tehdään polven kokonaisartroplastia (TKA). Jotkut kirurgit välttävät posterior capsulaar infiltraatiota (PCI) vaurioittavansa posteriorisia hermoverisuonirakenteita. Tietoja paikallispuudutusaineiden eri yhdistelmien PCI:n lisäeduista on rajoitetusti. Siksi tutkija halusi tietää kivunhallinnan tehokkuuden LAI:ssa PCI:n kanssa ja ilman.

Puolet osallistujista sai LAI:ta PCI:llä, kun taas toinen puoli sai LAI:ta ilman PCI:tä polven kokonaisartroplastian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Analgeettisia aineita olivat bupivakaiini, morfiini, ketorolaakki ja epinefriini. Kaikki potilaat saivat spinaalipuudutusta ja potilaskontrolloitua analgesiaa (PCA) 24 tunnin ajan leikkauksen jälkeen. Leikkaustekniikka ja postoperatiiviset lääkityskäytännöt olivat identtiset molemmissa ryhmissä. Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle toiminnan aikana ja levossa sekä morfiinin kulutus kirjattiin 6, 12, 18 ja 24 tunnin kuluttua leikkauksesta. LAI:hen liittyviä sivuvaikutuksia, verenhukkaa, sairaalahoidon kestoa ja VAS-tyytyväisyyttä seurattiin. Arvioija oli sokeutunut hoitoryhmille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Klongluang
      • Pathumthani, Klongluang, Thaimaa, 12120
        • Thammasat University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven primaarinen OA, alle 80-vuotias ja pystyy ymmärtämään ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi huumeriippuvuus
  • Kyvyttömyys läpikäydä selkäydintukoksen
  • Allergia opiskelulääkkeille
  • Munuaisten vajaatoiminta
  • Epänormaali maksan toiminta
  • Aivohalvauksen historia
  • Sepelvaltimotaudin historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LAI PCI:llä
Paikallispuudutuksen infiltraatio takakapseli-injektiolla (lääkeinjektio etupehmytkudoksessa, mediaalisella kourualueella, lateraalisella kourualueella ja takakapselialueella)
Active Comparator: LAI ilman PCI:tä
Paikallispuudutuksen infiltraatio ilman takakapseliinjektiota (lääkeinjektio etupehmytkudoksessa, mediaalisella kourualueella ja lateraalisella kourualueella)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Morfiinin kulutus potilaan kontrolloidusta analgesiasta (PCA)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) tyytyväisyyteen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Piya Pinsornsak, MD, Faculty of Medicine, Thammasat University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa