Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal läkemedelsinfiltration vid total knäprotesplastik: är posterior kapselinfiltration värt risken?

22 oktober 2016 uppdaterad av: piya pinsornsak, Thammasat University

Multimodal läkemedelsinfiltration vid total knäprotesplastik: är posterior kapselinfiltration värt risken? En prospektiv, dubbelblind, randomiserad kontrollerad prövning

Multimodal lokalbedövningsinfiltration (LAI) ger effektiv smärtkontroll hos patienter som genomgår total knäprotesplastik (TKA). Vissa kirurger undviker posterior kapselinfiltration (PCI) av rädsla för att skada bakre neurovaskulära strukturer. Data är begränsade om de extra fördelarna med PCI med olika kombinationer av lokalanestetika. Därför ville utredaren veta effektiviteten av smärtkontroll vid LAI med och utan PCI.

Hälften av deltagarna fick LAI med PCI, medan den andra hälften fick LAI utan PCI under total knäprotesplastik.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Smärtstillande medel var bupivakain, morfin, ketorolak och epinefrin. Alla patienter fick spinal anestesi och patientkontrollerad analgesi (PCA) i 24 timmar efter operationen. Den kirurgiska tekniken och postoperativa medicineringsprotokollen var identiska i båda grupperna. Den visuella analoga skalan (VAS) för smärta under aktivitet och vila samt morfinkonsumtion registrerades 6, 12, 18 och 24 timmar postoperativt. LAI-relaterade biverkningar, blodförlust, längd på sjukhusvistelse och VAS för tillfredsställelse övervakades. Granskaren var blind för behandlingsgrupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Klongluang
      • Pathumthani, Klongluang, Thailand, 12120
        • Thammasat University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär artrose i knäet, som är yngre än 80 år och kan förstå och följa studieprocedurerna.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare drogberoende
  • Oförmåga att genomgå en ryggradsblockad
  • Allergi mot att studera droger
  • Njurinsufficiens
  • Onormal leverfunktion
  • Historia av stroke
  • Historik om kranskärlssjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LAI med PCI
Lokalbedövningsinfiltration med posterior kapselinjektion (läkemedelsinjektion vid främre mjukvävnad, mediala rännområdet, lateralt rännområde och posteriort kapselområde)
Aktiv komparator: LAI utan PCI
Lokalbedövningsinfiltration utan posterior kapselinjektion (läkemedelsinjektion vid främre mjukvävnad, mediala rännområdet och lateralt rännområde)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den visuella analoga skalan (VAS) för smärta
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Morfinkonsumtion från patientkontrollerad analgesi (PCA)
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen
Den visuella analoga skalan (VAS) för tillfredsställelse
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Piya Pinsornsak, MD, Faculty of Medicine, Thammasat University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

10 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros, knä

3
Prenumerera