- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02952105
Kammiovärinän tunnistaminen ja defibrilloinnin optimointi elvytyksen aikana (IVFOD)
Kammiovärinän tunnistaminen ja defibrilloinnin optimointi elvytyksen rintakehän puristuksen aikana: Useita sydänpysähdyspotilaita koskeva tutkimus Kiinassa.
On erittäin tärkeää tunnistaa kammiovärinä varhaisessa sydämenpysähdyksessä ja defibrillaatiossa. Samaan aikaan tutkimustulokset ovat osoittaneet, että korkealaatuinen elvytys mahdollisimman vähäisin keskeytyksin on kriittinen defibrillaatiohoidon onnistumiselle. Sekä American Heart Associationin että European Resuscitation Councilin ohjeissa korostetaan, että on tärkeää minimoida keskeytykset rintakehän paineluissa, erityisesti shokkia edeltävien ja iskujen jälkeisten taukojen kesto. Joten AHA viittaa siihen, että rintapuristuksen aikana tulee käyttöön uusi VF-algoritmi, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys. Ja tutkijat voivat tunnistaa VF:n ja defibrilloida aikaisemmin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa, pystyykö Philips MRx -monitorin/defibrillaattorin Sherlock-algoritmi tunnistamaan iskun aiheuttavat rytmit tarkasti rintakehän puristuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Kiina, 471003
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sydänpysähdyspotilaat
- Kesto sydämenpysähdyksestä pelastukseen on alle 10 minuuttia
- ikä ≥14
- Noudatettu eettisiä vaatimuksia
- allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- DNR
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
defibrillaatiopotilaat
shokeeraava rytmi, defibrilloitu
|
ei-defibrillaatiopotilaat
ei-shokkiva rytmi, ei defibrilloitu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Philips MRx -monitori/defibrillaattorin Sherlock-algoritmin herkkyys ja spesifisyys kammiovärinän tunnistamisessa.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
|
10.4.2016-10.1.2017
|
Kuinka kauan on edistynyt, että Sherlock-algoritmi tunnisti ensimmäisen kerran VF:n kuin todellisen ajan VF tunnistettiin.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
|
10.4.2016-10.1.2017
|
Todellisen kohtauksen ja oletetun kohtauksen välinen savuttomuusaika vertailu Sherlock-algoritmia käyttäen.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
|
10.4.2016-10.1.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
- Opintojohtaja: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
- Opintojohtaja: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UST20161009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .