Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kammiovärinän tunnistaminen ja defibrilloinnin optimointi elvytyksen aikana (IVFOD)

Kammiovärinän tunnistaminen ja defibrilloinnin optimointi elvytyksen rintakehän puristuksen aikana: Useita sydänpysähdyspotilaita koskeva tutkimus Kiinassa.

On erittäin tärkeää tunnistaa kammiovärinä varhaisessa sydämenpysähdyksessä ja defibrillaatiossa. Samaan aikaan tutkimustulokset ovat osoittaneet, että korkealaatuinen elvytys mahdollisimman vähäisin keskeytyksin on kriittinen defibrillaatiohoidon onnistumiselle. Sekä American Heart Associationin että European Resuscitation Councilin ohjeissa korostetaan, että on tärkeää minimoida keskeytykset rintakehän paineluissa, erityisesti shokkia edeltävien ja iskujen jälkeisten taukojen kesto. Joten AHA viittaa siihen, että rintapuristuksen aikana tulee käyttöön uusi VF-algoritmi, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys. Ja tutkijat voivat tunnistaa VF:n ja defibrilloida aikaisemmin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa, pystyykö Philips MRx -monitorin/defibrillaattorin Sherlock-algoritmi tunnistamaan iskun aiheuttavat rytmit tarkasti rintakehän puristuksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kiina, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 14-vuotiaat sydänpysähdyspotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sydänpysähdyspotilaat
  2. Kesto sydämenpysähdyksestä pelastukseen on alle 10 minuuttia
  3. ikä ≥14
  4. Noudatettu eettisiä vaatimuksia
  5. allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. DNR
  2. Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
defibrillaatiopotilaat
shokeeraava rytmi, defibrilloitu
ei-defibrillaatiopotilaat
ei-shokkiva rytmi, ei defibrilloitu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Philips MRx -monitori/defibrillaattorin Sherlock-algoritmin herkkyys ja spesifisyys kammiovärinän tunnistamisessa.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
10.4.2016-10.1.2017
Kuinka kauan on edistynyt, että Sherlock-algoritmi tunnisti ensimmäisen kerran VF:n kuin todellisen ajan VF tunnistettiin.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
10.4.2016-10.1.2017
Todellisen kohtauksen ja oletetun kohtauksen välinen savuttomuusaika vertailu Sherlock-algoritmia käyttäen.
Aikaikkuna: 10.4.2016-10.1.2017
10.4.2016-10.1.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Opintojohtaja: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Opintojohtaja: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa