Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af ventrikulær fibrillering og optimering af defibrillering under HLR (IVFOD)

1. november 2016 opdateret af: The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Identifikation af ventrikulær fibrillering og optimering af defibrillering under brystkompression af CPR: En multipel undersøgelse af hjertestoppatienter i Kina.

Det er så vigtigt at genkende ventrikulær fibrillering ved hjertestop og defibrillering tidligt. Samtidig har forskningsresultater identificeret, at HLR af høj kvalitet med minimale afbrydelser er afgørende for succes med defibrilleringsterapi. Både retningslinjerne fra American Heart Association og retningslinjerne fra European Resuscitation Council understreger vigtigheden af ​​at minimere afbrydelser i brystkompressioner, specifikt varigheden af ​​pauserne før og efter stød. Så AHA indikerer, at der vil være en ny algoritme for VF under brystkompression, som har høj sensitivitet og specificitet. Og efterforskerne kan identificere VF og defibrillere tidligere.

Formålet med denne undersøgelse er at verificere, at hvis Sherlock-algoritmen i Philips MRx-monitor/defibrillator kan identificere stødbare rytmer under brystkompression nøjagtigt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kina, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hjertestoppatienter over 14 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hjertestoppatienter
  2. Længden fra hjertestop til at blive reddet er mindre end 10 minutter
  3. alder ≥14
  4. Overholdt etiske krav
  5. underskrive den informerede samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. DNR
  2. Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
defibrilleringspatienter
stødbar rytme, defibrilleret
ikke-defibrilleringspatienter
ikke-stødbar rytme, ikke defibrilleret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af Sherlock-algoritmen for Philips MRx-monitor/defibrillator til at identificere ventrikulær fibrillering.
Tidsramme: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017
Hvor længe er det fremskreden, at den første gang, Sherlock-algoritmen identificerede VF, end den sande tid, VF blev genkendt.
Tidsramme: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017
Sammenligning af no-flue tid mellem sand scene og antaget scene ved brug af Sherlock algoritme.
Tidsramme: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Peking Union Medical College Hospital
Jinhua Central Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Studieleder: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Studieleder: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2016

Først opslået (Skøn)

2. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UST20161009

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner