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Identificazione della fibrillazione ventricolare e ottimizzazione della defibrillazione durante la RCP (IVFOD)

Identificazione della fibrillazione ventricolare e ottimizzazione della defibrillazione durante la compressione toracica della RCP: uno studio multiplo sui pazienti con arresto cardiaco in Cina.

È così importante riconoscere precocemente la fibrillazione ventricolare nell'arresto cardiaco e nella defibrillazione. Allo stesso tempo, i risultati della ricerca hanno identificato che una RCP di alta qualità con interruzioni minime è fondamentale per il successo della terapia di defibrillazione. Sia le linee guida dell'American Heart Association che quelle dell'European Resuscitation Council sottolineano l'importanza di ridurre al minimo le interruzioni nelle compressioni toraciche, in particolare la durata delle pause pre-shock e post-shock. Quindi AHA indica che ci sarà un nuovo algoritmo di FV durante le compressioni toraciche, che ha un'elevata sensibilità e specificità. E gli investigatori possono identificare FV e defibrillare prima.

Lo scopo di questo studio è verificare che l'algoritmo di Sherlock del monitor/defibrillatore Philips MRx sia in grado di identificare accuratamente i ritmi defibrillabili durante le compressioni toraciche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Cina, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in arresto cardiaco di età superiore a 14 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti in arresto cardiaco
  2. La durata dall'arresto cardiaco da soccorrere è inferiore a 10 minuti
  3. età≥14
  4. Rispettato i requisiti etici
  5. firma del modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. DNR
  2. Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti in defibrillazione
ritmo defibrillabile, defibrillato
pazienti senza defibrillazione
ritmo non defibrillabile, non defibrillabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sensibilità e specificità dell'algoritmo di Sherlock del monitor/defibrillatore Philips MRx nell'identificazione della fibrillazione ventricolare.
Lasso di tempo: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017
Quanto tempo è passato dalla prima volta che l'algoritmo di Sherlock ha identificato VF rispetto al tempo reale in cui è stata riconosciuta VF.
Lasso di tempo: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017
Confronto del tempo senza canna fumaria tra la scena reale e quella presunta utilizzando l'algoritmo di Sherlock.
Lasso di tempo: 04/10/2016-10/01/2017
04/10/2016-10/01/2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Direttore dello studio: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Direttore dello studio: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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