Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kamrafibrilláció azonosítása és a defibrilláció optimalizálása a CPR során (IVFOD)

A kamrafibrilláció azonosítása és a defibrilláció optimalizálása a CPR mellkasi kompressziója során: Szívleállásos betegek többszörös vizsgálata Kínában.

Nagyon fontos, hogy korán felismerjük a kamrai fibrillációt a szívmegállás és a defibrilláció során. Ugyanakkor a kutatási eredmények rámutattak, hogy a minimális megszakítással végzett, jó minőségű CPR kulcsfontosságú a defibrillációs terápia sikere szempontjából. Mind az American Heart Association, mind az Európai Újraélesztési Tanács irányelvei hangsúlyozzák a mellkaskompresszió megszakításainak minimalizálásának fontosságát, különös tekintettel a sokk előtti és utáni szünetek időtartamára. Tehát az AHA azt jelzi, hogy lesz egy új VF-algoritmus a mellkaskompresszió során, amely nagy érzékenységgel és specifitással rendelkezik. És a nyomozók korábban azonosíthatják a VF-et és defibrillálhatnak.

A tanulmány célja annak ellenőrzése, hogy a Philips MRx monitor/defibrillátor Sherlock algoritmusa pontosan tudja-e azonosítani a sokkolható ritmusokat a mellkaskompresszió során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

90

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kína, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

14 évnél idősebb szívmegállásban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Szívleállásos betegek
  2. A cardia leállástól számított 10 percnél rövidebb idő alatt kell megmenteni
  3. életkor ≥14
  4. Az etikai követelményeknek eleget tett
  5. a beleegyező nyilatkozat aláírása.

Kizárási kritériumok:

  1. DNR
  2. Terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
defibrilláló betegek
sokkolható ritmus, defibrillált
nem defibrilláló betegek
nem sokkolható ritmus, nem defibrillált

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A Philips MRx monitor/defibrillátor Sherlock algoritmusának érzékenysége és specifitása a kamrafibrilláció azonosításában.
Időkeret: 2016.10.04-2017.10.01
2016.10.04-2017.10.01
Mennyi ideig haladt előre, hogy a Sherlock algoritmus első alkalommal azonosította a VF-et, mint a valódi idő VF felismerése.
Időkeret: 2016.10.04-2017.10.01
2016.10.04-2017.10.01
A füstgáz nélküli idő összehasonlítása a valódi jelenet és a feltételezett jelenet között Sherlock algoritmussal.
Időkeret: 2016.10.04-2017.10.01
2016.10.04-2017.10.01

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Tanulmányi igazgató: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. október 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 1.

Első közzététel (Becslés)

2016. november 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. november 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 1.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

3
Iratkozz fel