- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02952105
Identyfikacja migotania komór i optymalizacja defibrylacji podczas RKO (IVFOD)
Identyfikacja migotania komór i optymalizacja defibrylacji podczas uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej: wielokrotne badanie pacjentów z zatrzymaniem krążenia w Chinach.
Bardzo ważne jest wczesne rozpoznanie migotania komór w nagłym zatrzymaniu krążenia i defibrylacja. Jednocześnie wyniki badań wykazały, że wysokiej jakości resuscytacja krążeniowo-oddechowa z minimalnymi przerwami ma kluczowe znaczenie dla powodzenia terapii defibrylacyjnej. Zarówno wytyczne American Heart Association, jak i wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji podkreślają znaczenie minimalizacji przerw w uciśnięciach klatki piersiowej, w szczególności długości przerw przed i po wyładowaniu. AHA wskazuje więc, że pojawi się nowy algorytm VF podczas uciśnięć klatki piersiowej, który charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością. A badacze mogą wcześniej zidentyfikować migotanie komór i wykonać defibrylację.
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy algorytm Sherlocka monitora/defibrylatora Philips MRx może dokładnie identyfikować rytmy wymagające defibrylacji podczas uciśnięć klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Chiny, 471003
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z zatrzymaniem akcji serca
- Czas od zatrzymania krążenia do ratunku wynosi mniej niż 10 minut
- wiek ≥14 lat
- Przestrzegał wymogów etycznych
- podpisanie formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- DNR
- Kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
pacjenci po defibrylacji
rytm do defibrylacji, defibrylacja
|
pacjentów bez defibrylacji
rytm nie do defibrylacji, bez defibrylacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Czułość i swoistość algorytmu Sherlocka monitora/defibrylatora Philips MRx w rozpoznawaniu migotania komór.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
|
04.10.2016-10.01.2017
|
O ile jest zaawansowany czas, w którym algorytm Sherlocka po raz pierwszy zidentyfikował VF, niż prawdziwy czas rozpoznania VF.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
|
04.10.2016-10.01.2017
|
Porównanie czasu bez komina między sceną rzeczywistą a sceną domniemaną przy użyciu algorytmu Sherlocka.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
|
04.10.2016-10.01.2017
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
- Dyrektor Studium: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
- Dyrektor Studium: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UST20161009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .