Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja migotania komór i optymalizacja defibrylacji podczas RKO (IVFOD)

Identyfikacja migotania komór i optymalizacja defibrylacji podczas uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej: wielokrotne badanie pacjentów z zatrzymaniem krążenia w Chinach.

Bardzo ważne jest wczesne rozpoznanie migotania komór w nagłym zatrzymaniu krążenia i defibrylacja. Jednocześnie wyniki badań wykazały, że wysokiej jakości resuscytacja krążeniowo-oddechowa z minimalnymi przerwami ma kluczowe znaczenie dla powodzenia terapii defibrylacyjnej. Zarówno wytyczne American Heart Association, jak i wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji podkreślają znaczenie minimalizacji przerw w uciśnięciach klatki piersiowej, w szczególności długości przerw przed i po wyładowaniu. AHA wskazuje więc, że pojawi się nowy algorytm VF podczas uciśnięć klatki piersiowej, który charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością. A badacze mogą wcześniej zidentyfikować migotanie komór i wykonać defibrylację.

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy algorytm Sherlocka monitora/defibrylatora Philips MRx może dokładnie identyfikować rytmy wymagające defibrylacji podczas uciśnięć klatki piersiowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Chiny, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z zatrzymaniem krążenia w wieku powyżej 14 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z zatrzymaniem akcji serca
  2. Czas od zatrzymania krążenia do ratunku wynosi mniej niż 10 minut
  3. wiek ≥14 lat
  4. Przestrzegał wymogów etycznych
  5. podpisanie formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. DNR
  2. Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci po defibrylacji
rytm do defibrylacji, defibrylacja
pacjentów bez defibrylacji
rytm nie do defibrylacji, bez defibrylacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czułość i swoistość algorytmu Sherlocka monitora/defibrylatora Philips MRx w rozpoznawaniu migotania komór.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
04.10.2016-10.01.2017
O ile jest zaawansowany czas, w którym algorytm Sherlocka po raz pierwszy zidentyfikował VF, niż prawdziwy czas rozpoznania VF.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
04.10.2016-10.01.2017
Porównanie czasu bez komina między sceną rzeczywistą a sceną domniemaną przy użyciu algorytmu Sherlocka.
Ramy czasowe: 04.10.2016-10.01.2017
04.10.2016-10.01.2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Dyrektor Studium: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Dyrektor Studium: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj