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Identificação da Fibrilação Ventricular e Otimização da Desfibrilação Durante a RCP (IVFOD)

Identificação da Fibrilação Ventricular e Otimização da Desfibrilação Durante a Compressão Torácica da RCP: Um Estudo Múltiplo de Pacientes com Parada Cardíaca na China.

É muito importante reconhecer a fibrilação ventricular na parada cardíaca e a desfibrilação precocemente. Ao mesmo tempo, os resultados da pesquisa identificaram que a RCP de alta qualidade com interrupção mínima é fundamental para o sucesso da terapia de desfibrilação. Tanto as diretrizes da American Heart Association quanto as diretrizes do European Resuscitation Council enfatizam a importância de minimizar as interrupções nas compressões torácicas, especificamente, a duração das pausas pré e pós-choque. Portanto, a AHA indica que haverá um novo algoritmo de FV durante a compressão torácica, que possui alta sensibilidade e especificidade. E os investigadores podem identificar FV e desfibrilar mais cedo.

O objetivo deste estudo é verificar se o algoritmo de Sherlock do monitor/desfibrilador Philips MRx pode identificar com precisão os ritmos chocáveis ​​durante a compressão torácica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com parada cardíaca com mais de 14 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com parada cardíaca
  2. A duração da parada cardíaca até o resgate é inferior a 10 minutos
  3. idade≥14
  4. Cumpriu com os requisitos éticos
  5. assinando o formulário de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. DNR
  2. mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes de desfibrilação
ritmo chocável, desfibrilado
pacientes sem desfibrilação
ritmo não chocável, não desfibrilado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sensibilidade e especificidade do algoritmo de Sherlock do monitor/desfibrilador Philips MRx na identificação de fibrilação ventricular.
Prazo: 10/04/2016-01/10/2017
10/04/2016-01/10/2017
Quanto tempo é avançado que a primeira vez que o algoritmo de Sherlock identificou VF do que o tempo real em que VF foi reconhecido.
Prazo: 10/04/2016-01/10/2017
10/04/2016-01/10/2017
Comparação do tempo sem conduto entre a cena real e a cena assumida usando o algoritmo de Sherlock.
Prazo: 10/04/2016-01/10/2017
10/04/2016-01/10/2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Diretor de estudo: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Diretor de estudo: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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