Syöpäpotilaiden ja onkologien välisen yhteydenpidon parantaminen
maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: James A. Tulsky, Dana-Farber Cancer Institute
Syöpäpotilaiden ja onkologien välisen viestinnän parantaminen käyttämällä potilaspalautetta todellisista keskusteluista ja ABIM Maintenance of Certification -ohjelmasta
Hankkeen päätavoitteena on parantaa kommunikaatiota onkologien ja potilaiden välillä varmistamalla, että potilaan ääni kuuluu lääketieteellisessä kohtaamisessa.
Toivomme siis parantaa syöpää sairastavien potilaiden kokemusta.
Tutkijat pyrkivät saavuttamaan tämän tavoitteen tarjoamalla onkologeille viestintätaitojen koulutusta, joka sisältää palautetta heidän omista ääninauhoitetuista keskusteluistaan.
Palaute tulee kahdesta lähteestä: 1) ammattitutkija-apukoodaajat, jotka tunnistavat objektiivisia oppimismahdollisuuksia tiettyjen koodauskriteerien perusteella ja 2) koulutetut potilasarvostelijat, jotka kuuntelevat tallenteita ja tarjoavat omaa, subjektiivista palautetta kohtaamisten keskeisinä hetkinä. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Enhanced SCOPE -ohjelman ensisijainen tavoite on opettaa onkologeja tunnistamaan tunteiden rooli syöpäpotilaiden kanssa käytävissä keskusteluissa, lisätä heidän itsetehokkuuttaan affektiivisiin huolenaiheisiin ja antaa heille taidot siihen.
Onkologit saavuttavat näillä osa-alueilla todennäköisimmin osaamisen, kun he voivat didaktisen koulutuksen lisäksi seurata omaa keskusteluaan ja saada palautetta vuorovaikutuksestaan.
Enhanced SCOPE -ohjelma itsessään on online-verkkosovellus, jota voidaan tarkastella miltä tahansa tietokoneelta, jossa on Internet-yhteys.
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun kokeen testatakseen potilastyytyväisyyteen ja lääkärikäyntien laatuun kohdistuvaa vaikutusta onkologeille suunnatun viestintätaitojen opettamisen interventioon, joka on integroitu American Board of Internal Medicine (ABIM) -sertifiointiprosessiin (MOC).
Onkologit, jotka päättävät ilmoittautua tähän pilottikäytäntöjen parantamismoduuliin (PIM), täyttävät peruskyselylomakkeen, lähettävät tyytyväisyystutkimukset potilaistaan ja nauhoittavat sitten (älypuhelinsovelluksen avulla) kahdeksan klinikkakäyntiä kahdeksan eri potilaan kanssa.
Kontrolliryhmään nimetyt onkologit saavat potilastutkimusten tulokset ja heitä pyydetään suorittamaan laadunparannustoimenpide, joka vastaa palautteeseen (nykyinen "standardi" viestintä-PIM).
Interventioryhmään nimetyt onkologit saavat kyselypalautteen sekä parannetun SCOPE-ohjelman, joka antaa palautetta heidän ääninauhoitetuista kohtaamisista verkkopohjaisen interaktiivisen ohjelman kautta.
Palaute tulee kahdesta lähteestä: 1) ammattitutkija-apukoodaajat, jotka tunnistavat objektiivisia oppimismahdollisuuksia tiettyjen koodauskriteerien perusteella (esim. empaattiset mahdollisuudet, avoimien kysymysten käyttö) ja 2) Koulutetut potilasarvostelijat, jotka kuuntelevat tallenteita ja tarjoavat omaa, subjektiivista palautetta kohtaamisten keskeisinä hetkinä.
Nämä potilasarvioijat valitaan sidosryhmäkumppaneistamme ja ovat aktiivisia potilaiden puolestapuhujia.
Heitä kohdellaan tutkimusryhmän jäseninä, heille maksetaan arvioinneista, eivätkä he ole tutkimuslääkäreiden potilaita.
Kuukauden kuluttua palautteensa tarkastelusta molempien käsien onkologit äänittävät vielä kahdeksan tapaamista ja lähettävät tyytyväisyyskyselyt uudelle potilasotokselle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
148
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki American Board of Internal Medicine (ABIM) -lautakunta on sertifioinut onkologeja, jotka harjoittavat Yhdysvalloissa ja ovat ilmoittautuneet sertifioinnin ylläpitoon.
- Sinulla on opiskeluyhteensopiva älypuhelin.
- Tukikelpoisilla potilailla on metastaattinen syöpä.
- Vähintään 18-vuotias.
- Puhu ja lue englantia.
- Saat onkologista hoitoa ilmoittautuneelta onkologilta.
Poissulkemiskriteerit:
- Dana Farber Cancer Institute onkologit ja onkologit, jotka eivät puhu englantia potilailleen.
- Potilaat, jotka eivät puhu englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tehostettu SCOPE-koulutus
Täytä peruskysely, suorita tyytyväisyystutkimuksia anonyymisti potilaiden otokselle, tallenna ääni (älypuhelinsovelluksella) kahdeksan klinikkakäyntiä kahdeksan eri potilaan kanssa.
Vastaanota kyselypalautetta sekä parannettu SCOPE-ohjelma, joka antaa palautetta heidän ääninauhoitetuista kohtaamisista verkkopohjaisen interaktiivisen ohjelman kautta.
|
Intervention on integroitu American Board of Internal Medicine (ABIM) Maintenance Of Certification (MOC) -prosessiin.
|
|
Active Comparator: Tavallinen viestintäkoulutus
Täytä peruskyselylomake, suorita tyytyväisyystutkimuksia anonyymisti otokselle heidän potilaistaan.
Vastaanota potilastutkimusten tulokset ja heitä pyydetään suorittamaan oman suunnittelunsa laadunparannustoiminta, joka vastaa palautteeseen (nykyinen "standardi" viestintä-PIM).
|
Tavallinen viestintäkoulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Provider to Patient Communication Score
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pistemäärä mittaa potilaan käsitystä lääkärin onkologin tarkkaavaisesta vasteesta 12 kuukauden aikana palautettujen vastaanottotapaamisten aikana.
Potilaat täyttivät Clinician Group Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CG-CAHPS©) version 1.0 kyselylomakkeen tietokoneella tai puhelimella Interactive Voice Response (IVR) -järjestelmän kautta. Palveluntarjoajan ja potilasviestinnän pisteet:(1) Palveluntarjoaja selitti asiat tavalla, joka oli helppo ymmärtää (2) Palveluntarjoaja kuunteli tarkasti potilasta (3) Palveluntarjoaja osoitti kunnioitusta potilaan sanomista kohtaan (4) Palveluntarjoaja vietti riittävästi aikaa potilaan kanssa.
Koodattu 1 (Kyllä, ehdottomasti), 2 (Kyllä, jonkin verran), 3 (Ei) tai 4 (en halua vastata).Saadun kokonaispistemäärän ((1) - (3) edellä), laskettu keskiarvo. kunkin kysymyksen pisteistä.
Keskim.
mallinnettu lineaarisella sekavaikutteisella mallilla.
Analysoitu data molemmissa tapauksissa, joissa a) puuttuvat vastaukset pudotetaan tiedoista ja b) puuttuvat vastaukset säilytetään aineistossa.
Pienempi pistemäärä tarkoittaa toivottavampaa lopputulosta.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empaattinen vastaus potilaan negatiivisten tunteiden ilmaisuihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mitä lopputulos mittaa? Tulos mittaa lääkärin kykyä tarjota asianmukaisia empaattisia reaktioita potilaan emotionaalisiin huolenaiheisiin. Mitta on empaattisten vastausten määrän suhde palveluntarjoajan ja potilaan kohtaamisen aikana esiintyviin empaattisten mahdollisuuksien kokonaismäärään. Miten tulos mitataan? Palveluntarjoajan ja potilaan kohtaamiset äänitetään. Koulutetut kuuntelijat tarkastelevat, arvostavat ja koodaavat lääkärin vastaukset ääninauhoitetuista keskusteluista. Tämä koodi ilmaisee empaattisen mahdollisuuden. Myös käytökset, jotka edustavat asianmukaisia empaattisia reaktioita, koodataan. |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
- Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) Research Award Listing
- Dana Farber Cancer Institute (DFCI), Department of Psychosocial Oncology and Palliative Care (POPC) Listing of Current Research and PCORI Award
- Vital Talk is a non-profit whose mission is to nurture healthier connections between patients and clinicians. We are using Vital Talk intellectual property (e.g., REMAP) for the intervention
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-099
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .