Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra kommunikationen mellan cancerpatienter och onkologer

16 december 2019 uppdaterad av: James A. Tulsky, Dana-Farber Cancer Institute

Förbättra kommunikationen mellan cancerpatienter och onkologer med hjälp av patientfeedback på faktiska samtal och ABIMs underhåll av certifieringsprogrammet

Det övergripande målet med detta projekt är att förbättra kommunikationen mellan onkologer och deras patienter genom att säkerställa att patientens röst hörs i det medicinska mötet. Förhoppningen är alltså att förbättra upplevelsen för patienter som lever med cancer. Utredarna försöker uppnå detta mål genom att ge onkologer utbildning i kommunikationsfärdigheter som inkluderar feedback på deras egna ljudinspelade konversationer. Feedbacken kommer från två källor: 1) Professionella forskarassistentkodare som kommer att identifiera objektiva inlärningsmöjligheter baserat på specifika kodningskriterier och 2) Utbildade patientgranskare som kommer att lyssna på inspelningarna och erbjuda sin egen, subjektiva feedback vid viktiga tillfällen i mötet. .

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med Enhanced SCOPE-programmet är att lära onkologer att känna igen känslornas roll i diskussioner med cancerpatienter, att öka deras själveffektivitet för att ta itu med affektiva problem och att ge dem färdigheterna för att göra det. Onkologer är mest benägna att uppnå kompetens inom dessa områden när de förutom didaktisk träning även kan observera sitt eget samtal och få feedback på sina interaktioner. Själva programmet Enhanced SCOPE är en webbapplikation online som kan ses från vilken dator som helst med internetuppkoppling. Utredarna kommer att genomföra en randomiserad kontrollerad studie för att testa effekten på patienttillfredsställelse och läkarbesökskvalitet av en insats för undervisning i kommunikationsfärdigheter för onkologer som är integrerad i American Board of Internal Medicine (ABIM) Maintenance Of Certification (MOC). Onkologer som väljer att anmäla sig till denna pilotmodul för förbättring av praktiken (PIM) kommer att fylla i ett baslinjeformulär, skicka ut tillfredsställelseundersökningar till ett urval av sina patienter och sedan ljudinspelning (med en smartphone-applikation) åtta klinikbesök med åtta olika patienter. Onkologer som tilldelas kontrollarmen kommer att få resultaten av patientundersökningarna och ombeds genomföra en kvalitetsförbättringsaktivitet som svarar på feedbacken (den nuvarande "standard" kommunikations-PIM). Onkologer som tilldelats interventionsarmen kommer att få undersökningsfeedback samt det förbättrade SCOPE-programmet som ger feedback på deras ljudinspelade möten via ett webbaserat interaktivt program. Feedbacken kommer från två källor: 1) Professionella forskarassistentkodare som kommer att identifiera objektiva inlärningsmöjligheter baserat på specifika kodningskriterier (t.ex. empatiska möjligheter, användning av öppna frågor) och 2) Utbildade patientgranskare som kommer att lyssna på inspelningarna och erbjuda sin egen, subjektiva feedback vid viktiga ögonblick i mötet. Dessa patientgranskare kommer att hämtas från våra intressentpartners och är aktiva patientförespråkare. De kommer att behandlas som medlemmar av forskargruppen, betalas för recensionerna och är inte patienter till studieläkarna. En månad efter att ha granskat sin feedback kommer onkologer i båda armarna att spela in ytterligare åtta möten och skicka ut nöjdhetsundersökningar till ett nytt urval av patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

148

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All American Board of Internal Medicine (ABIM) Board certifierade onkologer som praktiserar i USA och registrerade sig för underhåll av certifiering.
  • Ha en studiekompatibel smartphone.
  • Berättigade patienter kommer att ha metastaserande cancer.
  • Minst 18 år.
  • Tala och läsa engelska.
  • Få onkologisk vård av en inskriven onkolog.

Exklusions kriterier:

  • Dana Farber Cancer Institute onkologer och onkologer som inte talar engelska med sina patienter.
  • Patienter som inte talar engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förbättrad SCOPE-utbildning
Fyll i ett baslinjeformulär, administrera tillfredsställelseundersökningar anonymt till ett urval av deras patienter, ljudinspelning (med en smartphone-applikation) åtta klinikbesök med åtta olika patienter. Få feedback från enkäten samt det förbättrade SCOPE-programmet som ger feedback på deras ljudinspelade möten via ett webbaserat interaktivt program.
Intervention är integrerat i American Board of Internal Medicine (ABIM) Maintenance Of Certification (MOC) process.
Aktiv komparator: Standard kommunikationsutbildning
Fyll i ett baslinjeformulär, administrera tillfredsställelseundersökningar anonymt till ett urval av sina patienter. Ta emot resultaten av patientundersökningarna och bli ombedd att genomföra en kvalitetsförbättringsaktivitet av sin egen design som svarar på feedbacken (den nuvarande "standard" kommunikations-PIM).
Standard kommunikationsutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantör till patientkommunikationspoäng
Tidsram: 6 månader
Poängen mäter konstruktionen av patientens uppfattning om uppmärksam respons av den medicinska onkologen under återkallade kontorsmöten under 12 månader. Patienterna fyllde i Clinician Group Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CG-CAHPS©) Version 1.0 frågeformuläret via dator eller telefon Interactive Voice Response (IVR)-system. Provider till patientkommunikationspoäng:(1) Leverantören förklarade saker på ett sätt var lätt att förstå (2) Leverantören lyssnade noga på patienten (3) Leverantören visade respekt för vad patienten hade att säga (4) Leverantören tillbringade tillräckligt med tid med patienten. Kodad som 1 (Ja, definitivt), 2 (Ja, något), 3 (Nej) eller 4 (jag föredrar att inte svara). Erhållen sammanlagd poäng ((1) till (3) ovan), beräknat medelvärde. av poängen för varje fråga. Genomsn. modellerad med linjär blandad effektmodell. Analyserad data i båda fallen där a) saknade svar tas bort från data och b) saknade svar hålls i dataset. Lägre poäng indikerar mer önskvärt resultat.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Empatisk respons på patientens uttryck för negativa känslor
Tidsram: 6 månader

Vad mäter resultatet? Resultatet mäter konstruktionen av en läkares skicklighet att ge lämpliga empatiska svar på patientens uttryck för känslomässiga bekymmer. Måttet är förhållandet mellan antalet empatiska svar och de totala empatiska möjligheter som uppstår under ett möte mellan vårdgivare och patient.

Hur mäts resultatet? Mötena mellan leverantör och patient spelas in med ljud. Utbildade lyssnare granskar, poängsätter och kodar läkarens svar från de ljudinspelade samtalen. Denna kod indikerar en empatisk möjlighet. Beteenden som representerar lämpliga empatiska svar kodas också.

6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2016

Första postat (Uppskatta)

21 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 16-099

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera