- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02969031
Förbättra kommunikationen mellan cancerpatienter och onkologer
Förbättra kommunikationen mellan cancerpatienter och onkologer med hjälp av patientfeedback på faktiska samtal och ABIMs underhåll av certifieringsprogrammet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- All American Board of Internal Medicine (ABIM) Board certifierade onkologer som praktiserar i USA och registrerade sig för underhåll av certifiering.
- Ha en studiekompatibel smartphone.
- Berättigade patienter kommer att ha metastaserande cancer.
- Minst 18 år.
- Tala och läsa engelska.
- Få onkologisk vård av en inskriven onkolog.
Exklusions kriterier:
- Dana Farber Cancer Institute onkologer och onkologer som inte talar engelska med sina patienter.
- Patienter som inte talar engelska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förbättrad SCOPE-utbildning
Fyll i ett baslinjeformulär, administrera tillfredsställelseundersökningar anonymt till ett urval av deras patienter, ljudinspelning (med en smartphone-applikation) åtta klinikbesök med åtta olika patienter.
Få feedback från enkäten samt det förbättrade SCOPE-programmet som ger feedback på deras ljudinspelade möten via ett webbaserat interaktivt program.
|
Intervention är integrerat i American Board of Internal Medicine (ABIM) Maintenance Of Certification (MOC) process.
|
|
Aktiv komparator: Standard kommunikationsutbildning
Fyll i ett baslinjeformulär, administrera tillfredsställelseundersökningar anonymt till ett urval av sina patienter.
Ta emot resultaten av patientundersökningarna och bli ombedd att genomföra en kvalitetsförbättringsaktivitet av sin egen design som svarar på feedbacken (den nuvarande "standard" kommunikations-PIM).
|
Standard kommunikationsutbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantör till patientkommunikationspoäng
Tidsram: 6 månader
|
Poängen mäter konstruktionen av patientens uppfattning om uppmärksam respons av den medicinska onkologen under återkallade kontorsmöten under 12 månader.
Patienterna fyllde i Clinician Group Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CG-CAHPS©) Version 1.0 frågeformuläret via dator eller telefon Interactive Voice Response (IVR)-system. Provider till patientkommunikationspoäng:(1) Leverantören förklarade saker på ett sätt var lätt att förstå (2) Leverantören lyssnade noga på patienten (3) Leverantören visade respekt för vad patienten hade att säga (4) Leverantören tillbringade tillräckligt med tid med patienten.
Kodad som 1 (Ja, definitivt), 2 (Ja, något), 3 (Nej) eller 4 (jag föredrar att inte svara). Erhållen sammanlagd poäng ((1) till (3) ovan), beräknat medelvärde. av poängen för varje fråga.
Genomsn.
modellerad med linjär blandad effektmodell.
Analyserad data i båda fallen där a) saknade svar tas bort från data och b) saknade svar hålls i dataset.
Lägre poäng indikerar mer önskvärt resultat.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Empatisk respons på patientens uttryck för negativa känslor
Tidsram: 6 månader
|
Vad mäter resultatet? Resultatet mäter konstruktionen av en läkares skicklighet att ge lämpliga empatiska svar på patientens uttryck för känslomässiga bekymmer. Måttet är förhållandet mellan antalet empatiska svar och de totala empatiska möjligheter som uppstår under ett möte mellan vårdgivare och patient. Hur mäts resultatet? Mötena mellan leverantör och patient spelas in med ljud. Utbildade lyssnare granskar, poängsätter och kodar läkarens svar från de ljudinspelade samtalen. Denna kod indikerar en empatisk möjlighet. Beteenden som representerar lämpliga empatiska svar kodas också. |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
- Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) Research Award Listing
- Dana Farber Cancer Institute (DFCI), Department of Psychosocial Oncology and Palliative Care (POPC) Listing of Current Research and PCORI Award
- Vital Talk is a non-profit whose mission is to nurture healthier connections between patients and clinicians. We are using Vital Talk intellectual property (e.g., REMAP) for the intervention
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 16-099
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .