Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivolisäkkeen laajentuminen diagnosoitiin ensimmäisen kerran optisella koherenssitomografialla (OCT) (OCT)

tiistai 21. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Dr. Shawkat Michel, Dr. S.S. Michel Clinic

MMA diagnosoi ensimmäisen kerran aivolisäkkeen laajentumisen, ennen kuin tietokoneistetuissa ja automatisoiduissa 80 asteen näkökentissä oli lainkaan muutoksia

OCT on nyt vakiintunut tapa mitata verkkokalvon verkkokalvon verkkokalvon (RNFL) paksuutta. RNFL:n paksuus heijastaa aina RNF:ien määrää jollakin tietyllä verkkokalvon alueella. Jokainen yksittäinen RNF kulkee pitkän matkan alkaen solurungosta, joka on verkkokalvon verkkokalvon gangliosolu, ja päättyy aivojen talamukseen, jossa se välittää visuaalista tietoa talamuksen muille hermosoluille. Tällä pitkällä kurssilla RNF:t ovat läheisessä anatomisessa suhteessa aivolisäkkeen kanssa, joka risteää juuri tämän rauhasen yläpuolella noin puolivälissä. Tästä syystä tämän rauhasen laajentuminen voi häiritä RNF:itä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Inferior chiasmal -oireyhtymän tiedetään johtuvan aivolisäkkeen valaistumisesta, koska aivolisäke sijaitsee aivan optisen kiasman alapuolella. Visuaaliset RNF:t ovat järjestäytyneet hyvin spesifisellä tavalla pitkällä matkallaan verkkokalvolta talamuksessa olevaan lateraaliseen geniculate-kehoon (LGB). Aivolisäkkeen laajentuminen vaarantaisi tietyt RNF:t. On hyvin tunnettua ja todettua, että aivolisäkkeen laajentuminen, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti ajoissa, mahdollisesti aiheuttaisi bitemporaalista hemianopiaa johtuen häiriöstä kunkin verkkokalvon nenäpuolen RNF:ien kanssa. Tässä tutkimuksessa OCT-löydösten perusteella epäiltiin aivolisäkkeen laajentumista, kun potilaalla oli edelleen täydellinen ääreisnäkökenttä kummassakin silmässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5R5W9
        • Dr. S.S. Michel Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen potilas, jolla on toistuva tai jatkuva päänsärky tuntemattomasta syystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveillä potilailla, joilla on toistuva tai jatkuva päänsärky tuntemattomista syistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu tai hoidettu aivolisäkkeen laajentuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähinnä aivolisäkettä olevien verkkokalvon hermosäikeiden (RNF) oheneminen mikromillimetreinä mitattuna MMA:ssa oli ensimmäinen osoitus tämän rauhasen mahdollisesta laajentumisesta.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta keskimäärin vuoden.
Aivolisäkkeen laajentuminen, jos sitä ei hoideta ajoissa, voi vaikuttaa tuhoisasti näkökykyyn. Tämän ongelman varhaista diagnoosia ja hoitoa ei voi stressata liikaa. Tämä tutkimus kuvaa tietyn RNF:n ohenemista kummassakin silmässä, mikä johti epäilyyn aivolisäkkeen laajentumisesta ja oli varhainen merkki inferiorista kiasmaalisesta oireyhtymästä. Epäillyn tuloksen vahvistamiseen käytettiin kuvantamistutkimuksia.
opintojen suorittamisen kautta keskimäärin vuoden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dr. S.S. Michel Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: shawkat s michel, FRCS Ed, Dr. S.S. Michel Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pituitary gland enlargement

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Optinen koherenssitomografia (OCT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa