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下垂体拡大は光干渉断層撮影法 (OCT) によって初めて診断されました (OCT)

2017年3月21日 更新者：Dr. Shawkat Michel、Dr. S.S. Michel Clinic

下垂体拡大は、コンピューター化され自動化された80度の周辺視野にまったく変化が見られる前に、OCTによって初めて診断されました。

OCT は現在、目の網膜の網膜神経線維層 (RNFL) の厚さを測定する確立された方法です。 RNFL の厚さは常に、網膜の特定の領域における RNF の数を反映しています。 それぞれの単一の RNF は、網膜の網膜神経節細胞である細胞体から始まり、脳の視床で終わり、視床内の他の神経細胞に視覚情報を中継する長い経路を走ります。 この長い経路に沿って、RNF は経路のほぼ中間でこの腺のすぐ上を横切る下垂体と密接な解剖学的関係にあります。 したがって、この腺の拡大はRNFを妨げる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

下垂体は視交叉のすぐ下に位置するため、下視交叉症候群は下垂体の啓蒙によって引き起こされることが知られています。 視覚の RNF は、網膜から視床の外側膝状体 (LGB) までの長い経路に沿って、非常に特殊な方法で組織されます。 下垂体の拡大により、特定の RNF が損なわれる可能性があります。 下垂体拡大は、適切な治療が適時に行われないと、各網膜の鼻側半分の交差RNFとの干渉により、両側頭半盲を引き起こす可能性があることはよく知られており、確立されています。 この研究では、患者の各眼の周辺視野は依然として完全であったものの、OCT所見により下垂体拡大が疑われた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T5R5W9
        • Dr. S.S. Michel Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原因不明の頻繁または持続的な頭痛を呈する患者。

説明

包含基準:

  • 原因不明の頻繁または持続的な頭痛を伴う健康な患者。

除外基準:

  • 以前に下垂体拡大と診断または治療を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OCT でマイクロミリメートル単位で測定された、下垂体に最も近い網膜神経線維 (RNF) の細化は、この腺の拡大の可能性を示す最初の兆候でした。
時間枠：学習完了までの期間は平均して 1 年です。
下垂体肥大は、適切な時期に治療を行わないと、視力に壊滅的な影響を与える可能性があります。 この問題の早期診断と治療は、いくら強調してもしすぎることはありません。 この研究では、下垂体拡大の疑いを引き起こし、下視交叉症候群の初期兆候である各眼の特定の RNF の薄化について説明しています。 疑わしい結果を検証するために画像検査が使用されました。
学習完了までの期間は平均して 1 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Dr. S.S. Michel Clinic

捜査官

  • 主任研究者：shawkat s michel, FRCS Ed、Dr. S.S. Michel Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2014年3月15日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月21日

最初の投稿 (実際)

2017年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月21日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pituitary gland enlargement

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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