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뇌하수체 비대는 OCT(Optical Coherence Tomography)로 처음 진단되었습니다. (OCT)

2017년 3월 21일 업데이트: Dr. Shawkat Michel, Dr. S.S. Michel Clinic

컴퓨터화되고 자동화된 80도 주변 시야에 변화가 전혀 발생하기 전에 OCT에서 뇌하수체 비대를 먼저 진단했습니다.

OCT는 이제 눈의 망막에 있는 망막 신경 섬유층(RNFL)의 두께를 측정하는 확립된 방법입니다. RNFL의 두께는 항상 망막의 특정 영역에 있는 RNF의 수를 반영합니다. 각각의 단일 RNF는 망막의 망막 신경절 세포인 세포체에서 시작하여 시각 정보를 시상의 다른 신경 세포로 전달하는 뇌의 시상에서 끝나는 긴 과정을 실행합니다. 이 긴 경로를 따라 RNF는 경로를 따라 중간쯤에 이 샘 바로 위에서 교차하는 뇌하수체와 밀접한 해부학적 관계에 있습니다. 따라서 이 샘의 확대는 RNF를 방해할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

하교차 증후군은 뇌하수체가 시신경교차 바로 아래에 있기 때문에 뇌하수체 계몽에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 시각 RNF는 망막에서 시상의 LGB(Lateral Geniculate Body)까지 긴 경로를 따라 매우 특정한 방식으로 구성됩니다. 뇌하수체 확대는 특정 RNF를 손상시킬 수 있습니다. 뇌하수체 비대가 적시에 적절하게 치료되지 않으면 각 망막의 비강 절반의 교차 RNF의 간섭으로 인해 양측 반맹이 발생할 수 있다는 것은 잘 알려져 있고 확립되어 있습니다. 이 연구에서 뇌하수체 비대는 OCT 소견에 의해 의심되었지만 환자는 여전히 각 눈에 완벽한 주변 시야를 가졌습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T5R5W9
        • Dr. S.S. Michel Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

원인을 알 수 없는 빈번하거나 지속적인 두통을 호소하는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 원인을 알 수 없는 빈번하거나 지속적인 두통이 있는 건강한 환자.

제외 기준:

  • 이전에 뇌하수체 비대증 진단을 받았거나 뇌하수체 비대증으로 치료받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OCT에서 마이크로 밀리미터 단위로 측정된 뇌하수체에 가장 가까운 망막 신경 섬유(RNF)의 얇아짐은 이 뇌하수체의 비대 가능성에 대한 첫 번째 징후였습니다.
기간: 학업 완료를 통해 평균 1년.
뇌하수체 비대는 적시에 치료하지 않으면 시력에 치명적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 문제의 조기 진단과 치료는 아무리 강조해도 지나치지 않습니다. 이 연구는 뇌하수체 비대를 의심하게 하고 하교차 증후군의 초기 징후인 각 눈의 특정 RNF가 얇아지는 것을 설명합니다. 이미징 연구를 사용하여 의심되는 결과를 확인했습니다.
학업 완료를 통해 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. S.S. Michel Clinic

수사관

  • 수석 연구원: shawkat s michel, FRCS Ed, Dr. S.S. Michel Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pituitary gland enlargement

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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