Äidin periodontaalinen tila ja sytokiinit preeklampsiassa
Äidin periodontaalinen tila ja interleukiini-6-, interleukiini-35- ja interleukiini-37-interleukiini-37-nesteen tasot preeklampsiassa
Taustaa: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia äidin preeklampsian ja parodontaaliparametrien välistä suhdetta ja näiden kahden häiriön korrelaatiota äidin interleukiini (IL)-35, interleukiini-37 ja interleukiini-6 gingival crevicular nestetasojen (GCF) kanssa. Tutkijat selvittivät myös niiden suhdetta preeklampsian vaikeusasteeseen.
Menetelmät: Tutkimukseen otettiin mukaan 82 preeklampsiaa (29 tervettä raskaana olevaa naista, 30 lievää preeklampsiapotilasta, 23 vaikeaa preeklampsiapotilasta). Kliiniset parodontaaliparametrit ja GCF-näytteet kerättiin ensimmäisenä lapsipäivänä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-45 vuotta
- 25 ja 40 raskausviikkoa.
- Terveet raskaana olevat, lievä ja vaikea preeklampsia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita sairauksia
- useita raskauksia
- synnynnäiset poikkeavuudet jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
terveitä raskaana olevia
|
|
|
lievä preeklampsia
|
|
|
vaikea preeklampsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
äidin periodontaaliset kliiniset parametrit ja IL-37- ja IL-35- ja IL-6-tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
IL-37 IL-35- ja IL-6-tasot äidin ikenen pesäkenesteen tasoissa kolmen ryhmän välillä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-HIZ-DF306
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .