이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자간전증에서 산모의 치주 상태와 사이토카인

2017년 9월 26일 업데이트: Hacer Sahin Aydinyurt

자간전증에서 산모의 치주상태와 치은열구액의 Interleukin-6, Interleukin-35, Interleukin-37 수치

배경: 본 연구의 목적은 산모의 자간전증과 치주질환과의 관계 및 산모의 치은열구액수치(GCF)인 인터루킨(IL)-35, 인터루킨-37 및 인터루킨-6과의 상관관계를 알아보는 것이다. 연구자들은 또한 자간전증의 중증도와의 관계를 조사했습니다.

방법: 82명의 자간전증 여성이 연구에 모집되었습니다(건강한 임산부 29명, 경증 자간전증 환자 30명, 중증 자간전증 환자 23명). 임상 치주 파라미터와 GCF 샘플은 산욕 첫날에 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

23명의 중증 자간전증 환자, 30명의 경증 자간전증 환자 및 29명의 건강한 임산부가 이 연구에 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이
  • 임신 25주 및 40주.
  • 건강한 임산부, 경증 및 중증 자간전증

제외 기준:

  • 동반 질환이 있는 환자
  • 다태 임신
  • 선천성 이상은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 임신
가벼운 자간전증
심한 자간전증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 치주 임상 파라미터 및 IL-37 및 IL-35 및 IL-6 수준
기간: 6 개월
IL-37 IL-35 및 IL-6 세 그룹 간 산모 치은열구액 수준
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-HIZ-DF306

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치주질환에 대한 임상 시험

3
구독하다