Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пародонтальный статус матери и цитокины при преэклампсии

26 сентября 2017 г. обновлено: Hacer Sahin Aydinyurt

Пародонтальный статус матери и уровни интерлейкина-6, интерлейкина-35 и интерлейкина-37 в жидкости десневой борозды при преэклампсии

Предыстория: Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между материнской преэклампсией и пародонтальными параметрами, а также корреляции этих двух нарушений с уровнями жидкости десневой борозды (GCF) матери интерлейкина (IL)-35, интерлейкина-37 и интерлейкина-6. Исследователи также исследовали их связь с тяжестью преэклампсии.

Методы: в исследование были включены 82 женщины с преэклампсией (29 здоровых беременных, 30 пациенток с преэклампсией легкой степени, 23 пациентки с преэклампсией тяжелой степени). Клинические параметры пародонта и образцы GCF были собраны в первый день послеродового периода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены 23 пациентки с тяжелой преэклампсией, 30 пациенток с легкой преэклампсией и 29 здоровых беременных женщин.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 45 лет
  • 25 и 40 недель беременности.
  • Здоровые беременные, легкая и тяжелая преэклампсия

Критерий исключения:

  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями
  • многоплодная беременность
  • врожденные аномалии были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые беременные
Диагностический тест: скопление жидкости в десневой борозде
легкая преэклампсия
тяжелая преэклампсия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
клинические параметры пародонта матери и уровни IL-37, IL-35 и IL-6
Временное ограничение: 6 месяцев
IL-37 Уровни IL-35 и IL-6 в уровнях жидкости десневой борозды матери между тремя группами
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacer Sahin Aydinyurt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-HIZ-DF306

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться