Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal periodontal status og cytokiner i præeklampsi

26. september 2017 opdateret af: Hacer Sahin Aydinyurt

Maternal periodontal status og tandkødscrevikulære væskeniveauer af interleukin-6, interleukin-35 og interleukin-37 i præeklampsi

Baggrund: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem maternel præeklampsi og parodontale parametre og sammenhængen mellem disse to lidelser med maternal gingival crevicular fluid levels (GCF) af interleukin (IL)-35, interleukin-37 og interleukin-6. Efterforskerne undersøgte også deres relation til sværhedsgraden af ​​præeklampsi.

Metoder: 82 præeklamtiske kvinder blev rekrutteret til undersøgelsen (29 raske gravide kvinder, 30 milde præeklamtiske patienter, 23 svære præeklamtiske patienter). De kliniske parodontale parametre og GCF-prøver blev indsamlet på den første dag af barselperioden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

23 svære præeklamtiske patienter, 30 milde præeklamtiske patienter og 29 raske gravide kvinder blev rekrutteret til denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen mellem 18 og 45 år
  • 25 og 40 ugers graviditet.
  • Raske gravide, mild og svær præeklampsi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ledsagende sygdomme
  • flere graviditeter
  • medfødte abnormiteter blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
raske gravide
Diagnostisk test: opsamling af tandkødscrevikulær væske
mild præeklampsi
svær præeklampsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
moderens parodontale kliniske parametre og IL-37 og IL-35 og IL-6 niveauer
Tidsramme: 6 måneder
IL-37 IL-35 og IL-6 niveauer i moderens gingival crevikulære væskeniveauer mellem de tre grupper
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacer Sahin Aydinyurt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-HIZ-DF306

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med opsamling af tandkødscrevikulær væske

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner