Estado periodontal materno e citocinas na pré-eclâmpsia
Estado periodontal materno e níveis de fluido crevicular gengival de interleucina-6, interleucina-35 e interleucina-37 na pré-eclâmpsia
Antecedentes: O objetivo deste estudo é examinar a relação entre a pré-eclâmpsia materna e os parâmetros periodontais e a correlação desses dois distúrbios com os níveis fluidos creviculares (GCF) maternos de interleucina (IL)-35, interleucina-37 e interleucina-6. Os investigadores também investigaram sua relação com a gravidade da pré-eclâmpsia.
Métodos: 82 mulheres com pré-eclâmpsia foram recrutadas para o estudo (29 mulheres grávidas saudáveis, 30 pacientes com pré-eclâmpsia leve, 23 pacientes com pré-eclâmpsia grave). Os parâmetros clínicos periodontais e amostras GCF foram coletados no primeiro dia de puerpério.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 45 anos
- 25 e 40 semanas de gestação.
- Grávidas saudáveis, pré-eclâmpsia leve e grave
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças concomitantes
- gestações múltiplas
- anomalias congênitas foram excluídas do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grávidas saudáveis
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pré-eclâmpsia leve
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pré-eclâmpsia grave
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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parâmetros clínicos periodontais maternos e níveis de IL-37 e IL-35 e IL-6
Prazo: 6 meses
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Níveis de IL-37 IL-35 e IL-6 nos níveis de fluido crevicular gengival materno entre os três grupos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-HIZ-DF306
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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