Stato parodontale materno e citochine nella preeclampsia
Stato parodontale materno e livelli del fluido crevicolare gengivale di interleuchina-6, interleuchina-35 e interleuchina-37 nella preeclampsia
Sfondo: Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra preeclampsia materna e parametri parodontali e la correlazione di questi due disturbi con i livelli di liquido crevicolare gengivale materno (GCF) di interleuchina (IL)-35, interleuchina-37 e interleuchina-6. I ricercatori hanno anche studiato la loro relazione con la gravità della preeclampsia.
Metodi: 82 donne preeclamptiche sono state reclutate per lo studio (29 donne gravide sane, 30 pazienti con preeclampsia lieve, 23 pazienti con preeclampsia grave). I parametri clinici parodontali e i campioni GCF sono stati raccolti nel primo giorno di puerperio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni
- 25 e 40 settimane di gestazione.
- Gravidanze sane, preeclampsia lieve e grave
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattie concomitanti
- gestazioni multiple
- le anomalie congenite sono state escluse dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gravide sane
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|
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lieve preeclampsia
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|
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grave preeclampsia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
parametri clinici parodontali materni e livelli di IL-37 e IL-35 e IL-6
Lasso di tempo: 6 mesi
|
IL-37 Livelli di IL-35 e IL-6 nel fluido crevicolare gengivale materno livelli tra i tre gruppi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-HIZ-DF306
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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