Estado periodontal materno y citocinas en la preeclampsia
Estado periodontal materno y niveles de líquido crevicular gingival de interleucina-6, interleucina-35 e interleucina-37 en la preeclampsia
Antecedentes: El propósito de este estudio es examinar la relación entre la preeclampsia materna y los parámetros periodontales y la correlación de estos dos trastornos con los niveles maternos de interleucina (IL)-35, interleucina-37 e interleucina-6 en el líquido crevicular gingival (GCF). Los investigadores también investigaron su relación con la gravedad de la preeclampsia.
Métodos: 82 mujeres con preeclampsia fueron reclutadas para el estudio (29 mujeres embarazadas sanas, 30 pacientes con preeclampsia leve, 23 pacientes con preeclampsia grave). Los parámetros clínicos periodontales y las muestras de FVC se recolectaron en el primer día del puerperio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 45 años
- 25 y 40 semanas de gestación.
- Embarazadas sanas, preeclampsia leve y severa
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades acompañantes.
- gestaciones multiples
- Las anomalías congénitas fueron excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
embarazadas saludables
|
|
|
preeclampsia leve
|
|
|
preeclampsia severa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetros clínicos periodontales maternos y niveles de IL-37, IL-35 e IL-6
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Niveles de IL-37 IL-35 e IL-6 en fluido crevicular gingival materno entre los tres grupos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015-HIZ-DF306
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .