Modern periodontal status och cytokiner vid havandeskapsförgiftning
Moderns parodontalstatus och tandköttsnivåer av crevikulära vätskor av interleukin-6, interleukin-35 och interleukin-37 vid havandeskapsförgiftning
Bakgrund: Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan maternell havandeskapsförgiftning och parodontala parametrar och korrelationen av dessa två störningar med maternal gingival crevicular fluid levels (GCF) av interleukin (IL)-35, interleukin-37 och interleukin-6. Utredarna undersökte också deras relation till svårighetsgraden av havandeskapsförgiftning.
Metoder: 82 preeklamtiska kvinnor rekryterades till studien (29 friska gravida kvinnor, 30 milda preeklamstiska patienter, 23 svåra preeklamstiska patienter). De kliniska parodontala parametrarna och GCF-prover samlades in under den första dagen av puerperium.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 45 år
- 25 och 40 veckors graviditet.
- Friska gravida, mild och svår havandeskapsförgiftning
Exklusions kriterier:
- Patienter med åtföljande sjukdomar
- flera graviditeter
- medfödda abnormiteter exkluderades från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
friska gravida
|
|
|
mild havandeskapsförgiftning
|
|
|
svår havandeskapsförgiftning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
modern parodontal kliniska parametrar och IL-37 och IL-35 och IL-6 nivåer
Tidsram: 6 månader
|
IL-37 IL-35 och IL-6 nivåer i maternal gingival crevikulära vätskenivåer mellan de tre grupperna
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015-HIZ-DF306
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .