Intraoraalisilla ja ulkopuolisilla skannereilla saatujen digitaalisten mallien tarkkuuden arviointi
sunnuntai 9. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Moahmed Amr Labib, Cairo University
Intraoraalisilla ja ekstraoraalisilla skannereilla saatujen digitaalisten mallien tarkkuuden arviointi Gold Standard -kipsimalliin verrattuna (diagnostiikkatarkkuuden tutkimus)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata 10 digitalisointitekniikalla saatujen digitaalisten mallien diagnostista tarkkuutta hammasmittausten avulla oikomiskipsimallin vertailustandardiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Cairo Governorate, Cairo, Egypti, 12613
- Rekrytointi
- Faculty of Dentistry- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed A Labib, DDS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikomishoitoon hakeutuvat aikuiset pysyvät hampaistot
Poissulkemiskriteerit:
- lehti- tai sekahampaista kärsivät huuli- ja kitalakihalkiopotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suunsisäinen skannaus
|
suun sisäiset ja ulkopuoliset digitaaliset skannerit, joita käytetään digitaalisten mallien hankkimiseen
|
|
Kokeellinen: alginaatilla saadun kipsimallin ulkopuolinen skannaus
|
suun sisäiset ja ulkopuoliset digitaaliset skannerit, joita käytetään digitaalisten mallien hankkimiseen
|
|
Kokeellinen: kumipohjan kautta saadun kipsimallin ulkopuolinen skannaus
|
suun sisäiset ja ulkopuoliset digitaaliset skannerit, joita käytetään digitaalisten mallien hankkimiseen
|
|
Kokeellinen: kumipohjan jäljennöksen ulkoinen skannaus
|
suun sisäiset ja ulkopuoliset digitaaliset skannerit, joita käytetään digitaalisten mallien hankkimiseen
|
|
Kokeellinen: alginaattijäljennöksen ulkopuolinen skannaus
|
suun sisäiset ja ulkopuoliset digitaaliset skannerit, joita käytetään digitaalisten mallien hankkimiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
skannereilla saatujen digitaalisten mallien tarkkuuden arviointi
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Khaled Hazem, PHD, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 27. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2017-03-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .