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Avaliação da Precisão de Modelos Digitais Obtidos com Scanners Intraorais e Extraorais

9 de abril de 2017 atualizado por: Moahmed Amr Labib, Cairo University

Avaliação da Precisão de Modelos Digitais Obtidos com Scanners Intraorais e Extraorais Versus Modelo de Gesso Padrão Ouro (Estudo de Precisão Diagnóstica)

Este estudo é comparar a precisão diagnóstica de modelos digitais obtidos por meio de 10 técnicas de digitalização com o padrão de referência do modelo de gesso ortodôntico por meio de medições dentárias

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Cairo
      • Cairo Governorate, Cairo, Egito, 12613
        • Recrutamento
        • Faculty of Dentistry- Cairo University
        • Contato:
          • Mohamed A Labib, DDS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos que procuram tratamento ortodôntico dentição permanente

Critério de exclusão:

  • pacientes com fissura labiopalatal em dentição decídua ou mista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Escaneamento intraoral
Dispositivo: scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral
scanners digitais intra-orais e extra-orais usados ​​para obter modelos digitais
Experimental: escaneamento extraoral do modelo de gesso obtido via alginato
Dispositivo: scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral
scanners digitais intra-orais e extra-orais usados ​​para obter modelos digitais
Experimental: escaneamento extraoral de modelo de gesso obtido via base de borracha
Dispositivo: scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral
scanners digitais intra-orais e extra-orais usados ​​para obter modelos digitais
Experimental: digitalização extra-oral da impressão de base de borracha
Dispositivo: scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral
scanners digitais intra-orais e extra-orais usados ​​para obter modelos digitais
Experimental: digitalização extra-oral da impressão de alginato
Dispositivo: scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral
scanners digitais intra-orais e extra-orais usados ​​para obter modelos digitais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisão diagnóstica
Prazo: 6 meses
avaliação da precisão de modelos digitais obtidos usando scanners
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Khaled Hazem, PHD, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEBD-CU-2017-03-24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em scanner digital intra-oral e scanner digital extra-oral

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