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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03103802
Évaluation de la précision des modèles numériques obtenus à l'aide de scanners intra-oraux et extra-oraux
9 avril 2017 mis à jour par: Moahmed Amr Labib, Cairo University
Évaluation de la précision des modèles numériques obtenus à l'aide de scanners intra-oraux et extra-oraux par rapport au modèle de plâtre de référence (étude de l'exactitude du diagnostic)
Cette étude consiste à comparer la précision diagnostique des modèles numériques obtenus via 10 techniques de numérisation à l'étalon de référence du modèle en plâtre orthodontique grâce à des mesures dentaires
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo
-
Cairo Governorate, Cairo, Egypte, 12613
- Recrutement
- Faculty of Dentistry- Cairo University
-
Contact:
- Mohamed A Labib, DDS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 48 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes cherchant un traitement orthodontique dentition permanente
Critère d'exclusion:
- dentition temporaire ou mixte patients atteints de fente labiale et palatine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Scannage intra-oral
|
scanners numériques intra-oraux et extra-oraux utilisés pour obtenir des modèles numériques
|
Expérimental: numérisation extra-orale du modèle en plâtre obtenu via l'alginate
|
scanners numériques intra-oraux et extra-oraux utilisés pour obtenir des modèles numériques
|
Expérimental: numérisation extra-orale d'un modèle en plâtre obtenu via une base en caoutchouc
|
scanners numériques intra-oraux et extra-oraux utilisés pour obtenir des modèles numériques
|
Expérimental: numérisation extra-orale de l'empreinte de base en caoutchouc
|
scanners numériques intra-oraux et extra-oraux utilisés pour obtenir des modèles numériques
|
Expérimental: numérisation extra-orale de l'empreinte d'alginate
|
scanners numériques intra-oraux et extra-oraux utilisés pour obtenir des modèles numériques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
précision diagnostique
Délai: 6 mois
|
évaluation de la précision des modèles numériques obtenus à l'aide de scanners
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Khaled Hazem, PHD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 avril 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
30 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
27 février 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2017
Première publication (Réel)
6 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2017-03-24
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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