Valutazione dell'accuratezza dei modelli digitali ottenuti utilizzando scanner intraorali ed extraorali
9 aprile 2017 aggiornato da: Moahmed Amr Labib, Cairo University
Valutazione dell'accuratezza dei modelli digitali ottenuti utilizzando scanner intraorali ed extraorali rispetto al modello in gesso Gold Standard (studio dell'accuratezza diagnostica)
Questo studio ha lo scopo di confrontare l'accuratezza diagnostica dei modelli digitali ottenuti tramite 10 tecniche di digitalizzazione con lo standard di riferimento del modello in gesso ortodontico attraverso misurazioni dentali
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo
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Cairo Governorate, Cairo, Egitto, 12613
- Reclutamento
- Faculty of Dentistry- Cairo University
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Contatto:
- Mohamed A Labib, DDS
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti che richiedono un trattamento ortodontico dentizione permanente
Criteri di esclusione:
- Pazienti con labbro leporino e palatoschisi con dentatura mista o decidua
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Scansione intraorale
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scanner digitali intraorali ed extraorali utilizzati per ottenere modelli digitali
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Sperimentale: scansione extraorale del modello in gesso ottenuto tramite alginato
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scanner digitali intraorali ed extraorali utilizzati per ottenere modelli digitali
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Sperimentale: scansione extraorale del modello in gesso ottenuto tramite base in gomma
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scanner digitali intraorali ed extraorali utilizzati per ottenere modelli digitali
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Sperimentale: scansione extraorale dell'impronta della base in gomma
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scanner digitali intraorali ed extraorali utilizzati per ottenere modelli digitali
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Sperimentale: scansione extraorale dell'impronta in alginato
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scanner digitali intraorali ed extraorali utilizzati per ottenere modelli digitali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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accuratezza diagnostica
Lasso di tempo: 6 mesi
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valutazione dell'accuratezza dei modelli digitali ottenuti mediante scanner
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Khaled Hazem, PHD, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 aprile 2017
Completamento primario (Anticipato)
30 ottobre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
27 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2017
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2017-03-24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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