Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollistaako hengitysteiden fysioterapia mekaanisen ilmanvaihdon poistamisen aikaisemmasta hengityselvytyspalvelusta? (KISEVEN)

keskiviikko 3. lokakuuta 2018 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Mahdollistaako hengitysteiden fysioterapia mekaanisen ilmanvaihdon poistamisen aikaisemmasta hengityselvytyspalvelusta? Satunnainen kontrolloitu kokeilu

Hengitysfysioterapiaa ei määrätä rutiininomaisesti elvytysosastolla ja vain harvat tutkimukset käsittelevät tätä aihetta, erityisesti hengityselvytyksessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa
  • Pääpotilas yli 18-vuotias
  • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Rauhallinen
  • Restriktiivinen tai trakeotomisoitu oireyhtymä
  • Kylkiluumurtumilla
  • Ei voi hyötyä fysioterapiasta 3 tunnin kuluessa vieroitusprotokollan alkamisesta
  • Potilaan tai perheen kieltäytyminen
  • Fysioterapian vasta-aiheet
  • Potilas tutoroinnin tai kuraattorin alaisuudessa
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Potilas, joka saa hengitysfysioterapiaa
Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa
MUUTA: Potilas, joka ei saa hengitysfysioterapiaa
Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika vieroitusprotokollan aloittamisen ja ekstuboinnin välillä.
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2015_843_0014

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa