- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03114787
Mahdollistaako hengitysteiden fysioterapia mekaanisen ilmanvaihdon poistamisen aikaisemmasta hengityselvytyspalvelusta? (KISEVEN)
keskiviikko 3. lokakuuta 2018 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mahdollistaako hengitysteiden fysioterapia mekaanisen ilmanvaihdon poistamisen aikaisemmasta hengityselvytyspalvelusta? Satunnainen kontrolloitu kokeilu
Hengitysfysioterapiaa ei määrätä rutiininomaisesti elvytysosastolla ja vain harvat tutkimukset käsittelevät tätä aihetta, erityisesti hengityselvytyksessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Ranska, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa
- Pääpotilas yli 18-vuotias
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan
Poissulkemiskriteerit:
- Rauhallinen
- Restriktiivinen tai trakeotomisoitu oireyhtymä
- Kylkiluumurtumilla
- Ei voi hyötyä fysioterapiasta 3 tunnin kuluessa vieroitusprotokollan alkamisesta
- Potilaan tai perheen kieltäytyminen
- Fysioterapian vasta-aiheet
- Potilas tutoroinnin tai kuraattorin alaisuudessa
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Potilas, joka saa hengitysfysioterapiaa
|
Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa
|
|
MUUTA: Potilas, joka ei saa hengitysfysioterapiaa
|
Potilas, joka on intuboitu koneellisella ventilaatiolla VS-AI-tilassa, jonka vieroitus on vaikeaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika vieroitusprotokollan aloittamisen ja ekstuboinnin välillä.
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 30. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 27. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 27. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 14. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 4. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2015_843_0014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .