- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03114787
A Fisioterapia Respiratória Permite a Retirada Precoce da Ventilação Mecânica no Serviço de Ressuscitação Respiratória? (KISEVEN)
3 de outubro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A Fisioterapia Respiratória Permite a Retirada Precoce da Ventilação Mecânica no Serviço de Ressuscitação Respiratória? Teste controlado e aleatório
A fisioterapia respiratória não é prescrita rotineiramente no departamento de reanimação e poucos estudos abordam esse assunto, principalmente na reanimação respiratória
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, França, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil
- Paciente grave com mais de 18 anos de idade
- Paciente filiado à previdência social
Critério de exclusão:
- calmo
- Com síndrome restritiva ou traqueostomizada
- Com fraturas de costela
- Não é capaz de se beneficiar da fisioterapia dentro de 3 horas após o início do protocolo de desmame
- Recusa do paciente ou familiar
- Contra-indicações da fisioterapia
- Paciente sob tutela ou curadoria
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
OUTRO: Paciente recebendo fisioterapia respiratória
|
Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil
|
OUTRO: Paciente não recebendo fisioterapia respiratória
|
Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Tempo entre o início do protocolo de desmame e a extubação.
Prazo: 8 meses
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de agosto de 2016
Conclusão Primária (REAL)
27 de abril de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
27 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2017
Primeira postagem (REAL)
14 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PI2015_843_0014
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .