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A Fisioterapia Respiratória Permite a Retirada Precoce da Ventilação Mecânica no Serviço de Ressuscitação Respiratória? (KISEVEN)

3 de outubro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

A Fisioterapia Respiratória Permite a Retirada Precoce da Ventilação Mecânica no Serviço de Ressuscitação Respiratória? Teste controlado e aleatório

A fisioterapia respiratória não é prescrita rotineiramente no departamento de reanimação e poucos estudos abordam esse assunto, principalmente na reanimação respiratória

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, França, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil
  • Paciente grave com mais de 18 anos de idade
  • Paciente filiado à previdência social

Critério de exclusão:

  • calmo
  • Com síndrome restritiva ou traqueostomizada
  • Com fraturas de costela
  • Não é capaz de se beneficiar da fisioterapia dentro de 3 horas após o início do protocolo de desmame
  • Recusa do paciente ou familiar
  • Contra-indicações da fisioterapia
  • Paciente sob tutela ou curadoria
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Paciente recebendo fisioterapia respiratória
Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil
OUTRO: Paciente não recebendo fisioterapia respiratória
Paciente intubado com ventilação mecânica no modo VS-AI, cujo desmame é difícil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo entre o início do protocolo de desmame e a extubação.
Prazo: 8 meses
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de agosto de 2016

Conclusão Primária (REAL)

27 de abril de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

27 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

14 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PI2015_843_0014

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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