Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillåter respiratorisk fysioterapi tidigare tillbakadragande av mekanisk ventilation inom respiratorisk återupplivning? (KISEVEN)

3 oktober 2018 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Tillåter respiratorisk fysioterapi tidigare tillbakadragande av mekanisk ventilation inom respiratorisk återupplivning? Randomiserat kontrollerat försök

Andningssjukgymnastik ordineras inte rutinmässigt på återupplivningsavdelningen och få studier behandlar detta ämne, särskilt inom andningsupplivning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

17

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient intuberad med mekanisk ventilation i VS-AI-läge, vars avvänjning är svår
  • Huvudpatient över 18 år
  • Patient ansluten till socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • Stillsam
  • Med restriktivt eller trakeotomiserat syndrom
  • Med revbensfrakturer
  • Kan inte dra nytta av sjukgymnastik inom 3 timmar efter start av avvänjningsprotokollet
  • Vägrar patient eller familj
  • Sjukgymnastik kontraindikationer
  • Patient under handledning eller kuratorskap
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Patient som får andningssjukgymnastik
Övrig: Studie på patienter med andningsupplivning
Patient intuberad med mekanisk ventilation i VS-AI-läge, vars avvänjning är svår
ÖVRIG: Patient som inte får andningssjukgymnastik
Övrig: Studie på patienter med andningsupplivning
Patient intuberad med mekanisk ventilation i VS-AI-läge, vars avvänjning är svår

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid mellan initiering av avvänjningsprotokoll och extubering.
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 augusti 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 april 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

27 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (FAKTISK)

14 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PI2015_843_0014

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återupplivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera