La kinésithérapie respiratoire permet-elle un arrêt plus précoce de la ventilation mécanique en service de réanimation respiratoire ? (KISEVEN)
3 octobre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La kinésithérapie respiratoire permet-elle un arrêt plus précoce de la ventilation mécanique en service de réanimation respiratoire ? Essai contrôlé randomisé
La kinésithérapie respiratoire n'est pas systématiquement prescrite en service de réanimation et peu d'études traitent de ce sujet, notamment en réanimation respiratoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, France, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient intubé sous ventilation mécanique en mode VS-AI, dont le sevrage est difficile
- Majeur Patient de plus de 18 ans
- Patient affilié à la sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Calme
- Avec syndrome restrictif ou trachéotomisé
- Avec fractures des côtes
- Ne pas pouvoir bénéficier de kinésithérapie dans les 3 heures suivant le début du protocole de sevrage
- Refus du patient ou de la famille
- Contre-indications de physiothérapie
- Patient sous tutelle ou curatelle
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUTRE: Patient recevant une physiothérapie respiratoire
|
Patient intubé sous ventilation mécanique en mode VS-AI, dont le sevrage est difficile
|
|
AUTRE: Patient ne recevant pas de kinésithérapie respiratoire
|
Patient intubé sous ventilation mécanique en mode VS-AI, dont le sevrage est difficile
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Délai entre le début du protocole de sevrage et l'extubation.
Délai: 8 mois
|
8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 août 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
27 avril 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
27 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2017
Première publication (RÉEL)
14 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2015_843_0014
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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