Mekaanisesta ventilaatiosta vieroitusopas EIT:n keuhkojen vuorovesijakauman arvioinnin perusteella
maanantai 28. marraskuuta 2022 päivittänyt: Songqiao Liu, Southeast University, China
Arvioida, olivatko EELI, RVD, GI hyvä ennustaja mekaanisesta ventilaatiosta vieroitukselle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistui 53 potilasta, jotka olivat valmiita vieroittamaan koneellisesta ventilaatiosta.
Muutokset keuhkojen vuoroveden jakautumisessa SBT:n aikana EIT:n koneellisella ventilaatiolla rekisteröitiin.
Olivatko EELI, RVD, GI hyvä ennustaja mekaanisesta ventilaatiosta vieroitukselle?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina
- Zhongda Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on koneellinen hengitys, vietiin Zhongdan sairaalan teho-osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Intuboidut potilaat ovat 18-80-vuotiaita
- Hallitun koneellisen ilmanvaihdon kesto≥ 24 h
- Potilaat ovat valmiita vieroittamaan koneellisesta ventilaatiosta
- Tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
- Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain
- Korkea paraplegia, hermolihasvauriot
- Rintakehän epämuodostuma, palleantyrä
- Potilaat, joilla on ECMO
- Potilas osallistui toiseen interventiotutkimukseen ennen ilmoittautumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EIT:n vieroitusopas
Mekaanisesta ventilaatiosta vieroitusopas EIT:n keuhkojen vuorovesijakauman arvioinnin perusteella
|
EIT kirjasi muutokset keuhkojen vuoroveden jakautumisessa SBT:n aikana mekaanisella ventilaatiolla, ja niitä voidaan käyttää vieroituksen onnistumisen tai epäonnistumisen ennustamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vierotuksen kesto
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Vieroituksen kesto SBT:stä mekaanisesta ilmanvaihdosta vieroittamiseen
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016ZDSYLL064-Y01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .