- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03118804
Guida allo svezzamento dalla ventilazione meccanica mediante valutazione della distribuzione delle maree polmonari con EIT
28 novembre 2022 aggiornato da: Songqiao Liu, Southeast University, China
Valutare se EELI, RVD, GI fossero buoni predittori per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio sono stati inclusi 53 pazienti pronti per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica.
Sono stati registrati i cambiamenti della distribuzione della marea polmonare durante SBT con ventilazione meccanica mediante EIT.
Se EELI, RVD, GI fossero buoni predittori per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
55
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina
- Zhongda Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ventilazione meccanica ricoverati in terapia intensiva dell'ospedale di Zhongda
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti intubati hanno un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni
- Durata della ventilazione meccanica controllata ≥ 24 h
- Pazienti pronti allo svezzamento dalla ventilazione meccanica
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- Donne incinte
- Pazienti con tumore maligno
- Paraplegia alta, lesioni neuromuscolari
- Deformità toracica, ernia diaframmatica
- Pazienti con ECMO
- Il paziente ha partecipato a un altro studio interventistico prima dell'arruolamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Guida allo svezzamento di EIT
Guida allo svezzamento dalla ventilazione meccanica mediante valutazione della distribuzione delle maree polmonari con EIT
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I cambiamenti della distribuzione delle maree polmonari durante SBT con ventilazione meccanica sono stati registrati dall'EIT e possono essere utilizzati per prevedere il successo o il fallimento dello svezzamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata dello svezzamento
Lasso di tempo: 48 ore
|
Tempo di durata dello svezzamento da SBT allo svezzamento dalla ventilazione meccanica
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2017
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016ZDSYLL064-Y01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .