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Guida allo svezzamento dalla ventilazione meccanica mediante valutazione della distribuzione delle maree polmonari con EIT

28 novembre 2022 aggiornato da: Songqiao Liu, Southeast University, China
Valutare se EELI, RVD, GI fossero buoni predittori per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati inclusi 53 pazienti pronti per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica. Sono stati registrati i cambiamenti della distribuzione della marea polmonare durante SBT con ventilazione meccanica mediante EIT. Se EELI, RVD, GI fossero buoni predittori per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Zhongda Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ventilazione meccanica ricoverati in terapia intensiva dell'ospedale di Zhongda

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti intubati hanno un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni
  2. Durata della ventilazione meccanica controllata ≥ 24 h
  3. Pazienti pronti allo svezzamento dalla ventilazione meccanica
  4. Consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Donne incinte
  2. Pazienti con tumore maligno
  3. Paraplegia alta, lesioni neuromuscolari
  4. Deformità toracica, ernia diaframmatica
  5. Pazienti con ECMO
  6. Il paziente ha partecipato a un altro studio interventistico prima dell'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Guida allo svezzamento di EIT
Guida allo svezzamento dalla ventilazione meccanica mediante valutazione della distribuzione delle maree polmonari con EIT
I cambiamenti della distribuzione delle maree polmonari durante SBT con ventilazione meccanica sono stati registrati dall'EIT e possono essere utilizzati per prevedere il successo o il fallimento dello svezzamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dello svezzamento
Lasso di tempo: 48 ore
Tempo di durata dello svezzamento da SBT allo svezzamento dalla ventilazione meccanica
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liu Songqiao, PHD, Southeast university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016ZDSYLL064-Y01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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