Przewodnik odzwyczajania od wentylacji mechanicznej poprzez ocenę rozkładu oddechów w płucach za pomocą EIT
28 listopada 2022 zaktualizowane przez: Songqiao Liu, Southeast University, China
Aby ocenić, czy EELI, RVD, GI były dobrymi predyktorami odstawienia od wentylacji mechanicznej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania włączono 53 pacjentów gotowych do odstawienia wentylacji mechanicznej.
Rejestrowano zmiany dystrybucji oddechowej w płucach podczas SBT z wentylacją mechaniczną przez EIT.
Czy EELI, RVD, GI były dobrymi predyktorami odstawienia od wentylacji mechanicznej?
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny
- Zhongda Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z wentylacją mechaniczną przyjęci na OIOM szpitala Zhongda
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zaintubowani pacjenci mają od 18 do 80 lat
- Czas trwania kontrolowanej wentylacji mechanicznej ≥ 24 godz
- Pacjenci gotowi do odzwyczajenia od wentylacji mechanicznej
- Świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci z nowotworem złośliwym
- Wysoka paraplegia, uszkodzenia nerwowo-mięśniowe
- Deformacja klatki piersiowej, przepuklina przeponowa
- Pacjenci z ECMO
- Pacjent uczestniczył w innym badaniu interwencyjnym przed włączeniem do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przewodnik odstawiania od piersi autorstwa EIT
Przewodnik odzwyczajania od wentylacji mechanicznej poprzez ocenę rozkładu oddechów w płucach za pomocą EIT
|
Zmiany w rozkładzie oddechowym w płucach podczas SBT z wentylacją mechaniczną zostały zarejestrowane przez EIT, co można wykorzystać do przewidywania sukcesu lub niepowodzenia odsadzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania odsadzenia
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Czas trwania odzwyczajenia od SBT do odstawienia od wentylacji mechanicznej
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016ZDSYLL064-Y01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .