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Leitfaden zur Entwöhnung von der mechanischen Beatmung durch Bewertung der Lungentidalverteilung mit EIT

28. November 2022 aktualisiert von: Songqiao Liu, Southeast University, China
Bewertung, ob EELI, RVD, GI ein guter Prädiktor für die Entwöhnung von der mechanischen Beatmung sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

53 Patienten, die bereit waren, von der mechanischen Beatmung zu entwöhnen, wurden in diese Studie eingeschlossen. Die Änderungen der Lungentidalverteilung während SBT mit mechanischer Beatmung durch EIT wurden aufgezeichnet. Ob EELI, RVD, GI ein guter Prädiktor für die Entwöhnung von der mechanischen Beatmung waren?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Zhongda Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit mechanischer Beatmung, die auf der Intensivstation des Zhongda-Krankenhauses aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Intubierte Patienten sind zwischen 18 und 80 Jahre alt
  2. Dauer der kontrollierten mechanischen Beatmung ≥ 24 h
  3. Patienten, die bereit sind, von der mechanischen Beatmung zu entwöhnen
  4. Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere Frau
  2. Patienten mit bösartigem Tumor
  3. Hohe Paraplegie, neuromuskuläre Läsionen
  4. Thoraxdeformität, Zwerchfellhernie
  5. Patienten mit ECMO
  6. Der Patient nahm vor der Aufnahme an einer anderen interventionellen Studie teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Entwöhnungsleitfaden von EIT
Leitfaden zur Entwöhnung von der mechanischen Beatmung durch Bewertung der Lungentidalverteilung mit EIT
Diagnosetest: Bewertung der Tidalverteilung in der Lunge mit EIT
Änderungen der Tidalverteilung in der Lunge während SBT mit mechanischer Beatmung, die von EIT aufgezeichnet wurden, können verwendet werden, um den Erfolg oder Misserfolg der Entwöhnung vorherzusagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwöhnungsdauer
Zeitfenster: 48 Stunden
Dauer der Entwöhnung vom SBT bis zur Entwöhnung von der mechanischen Beatmung
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Liu Songqiao, PHD, Southeast university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016ZDSYLL064-Y01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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