Ontwennen van mechanische beademingsgids door beoordeling van longgetijdendistributie met EIT
28 november 2022 bijgewerkt door: Songqiao Liu, Southeast University, China
Om te evalueren of EELI, RVD, GI een goede voorspeller waren voor het ontwennen van mechanische ventilatie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werden 53 patiënten opgenomen die klaar waren om te ontwennen aan mechanische beademing.
De veranderingen in de longgetijdendistributie tijdens SBT met mechanische ventilatie door EIT werden geregistreerd.
Of EELI, RVD, GI een goede voorspeller waren voor het ontwennen van mechanische ventilatie?
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
55
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- Zhongda Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met mechanische beademing opgenomen op de IC van het Zhongda-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïntubeerde patiënten zijn tussen de 18 en 80 jaar oud
- Duur van gecontroleerde mechanische ventilatie≥ 24 uur
- Patiënten klaar om te ontwennen van mechanische beademing
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw
- Patiënten met een kwaadaardige tumor
- Hoge dwarslaesie, neuromusculaire laesies
- Thoracale misvorming, diafragmatische hernia
- Patiënten met ECMO
- Patiënt nam vóór inschrijving deel aan een ander interventioneel onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ontwenningsgids door EIT
Ontwennen van mechanische beademingsgids door beoordeling van longgetijdendistributie met EIT
|
Veranderingen in longgetijdeverdeling tijdens SBT met mechanische beademing werden geregistreerd door EIT en kunnen worden gebruikt om het succes of falen van het spenen te voorspellen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het spenen
Tijdsspanne: 48 uur
|
Tijd van speenduur van SBT tot spenen van mechanische beademing
|
48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016ZDSYLL064-Y01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Mechanische ventilatie
-
Tufts Medical CenterRespiratory Motion, Inc.VoltooidMonitoring voor Low Minute Ventilation Post SurgeryVerenigde Staten