Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avvenning fra mekanisk ventilasjonsveiledning ved vurdering av lungetidaldistribusjon med EIT

28. november 2022 oppdatert av: Songqiao Liu, Southeast University, China
For å evaluere om EELI, RVD, GI var gode prediktorer for avvenning fra mekanisk ventilasjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

53 pasienter som var klare til å avvenne fra mekanisk ventilasjon ble inkludert i denne studien. Endringene i lungetidalfordeling under SBT med mekanisk ventilasjon av EIT ble registrert. Hvorvidt EELI, RVD, GI var gode prediktorer for avvenning fra mekanisk ventilasjon?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Zhongda Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med mekanisk ventilasjon innlagt på intensivavdelingen ved Zhongda sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Intuberte pasienter er mellom 18 år og 80 år gamle
  2. Varighet av kontrollert mekanisk ventilasjon ≥ 24 timer
  3. Pasienter klare til å avvenne fra mekanisk ventilasjon
  4. Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide kvinner
  2. Pasienter med ondartet svulst
  3. Høy paraplegi, nevromuskulære lesjoner
  4. Thorax deformitet, diafragmabrokk
  5. Pasienter med ECMO
  6. Pasienten deltok i en annen intervensjonsstudie før påmelding

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Avvenningsguide av EIT
Avvenning fra mekanisk ventilasjonsveiledning ved vurdering av lungetidaldistribusjon med EIT
Diagnostisk test: Vurdering av lungetidaldistribusjon med EIT
Endringer i lungetidalfordeling under SBT med mekanisk ventilasjon ble registrert av EIT kan brukes til å forutsi avvenningssuksess eller fiasko

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avvenningsvarighet
Tidsramme: 48 timer
Tidspunkt for avvenningsvarighet fra SBT til avvenning fra mekanisk ventilasjon
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Liu Songqiao, PHD, Southeast university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016ZDSYLL064-Y01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mekanisk ventilasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere