Guía para el destete de la ventilación mecánica mediante la evaluación de la distribución tidal pulmonar con EIT
28 de noviembre de 2022 actualizado por: Songqiao Liu, Southeast University, China
Evaluar si EELI, RVD, GI fueron buenos predictores para el destete de la ventilación mecánica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio se incluyeron 53 pacientes que estaban listos para el destete de la ventilación mecánica.
Se registraron los cambios en la distribución de la corriente pulmonar durante SBT con ventilación mecánica por EIT.
¿EELI, RVD, GI fueron buenos predictores para el destete de la ventilación mecánica?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana
- Zhongda Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con ventilación mecánica ingresados en la UCI del hospital de Zhongda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes intubados con edad entre 18 y 80 años
- Duración de la ventilación mecánica controlada≥ 24 h
- Pacientes listos para el destete de la ventilación mecánica
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Pacientes con tumor maligno
- Paraplejía alta, lesiones neuromusculares
- Deformidad torácica, hernia diafragmática
- Pacientes con ECMO
- El paciente participó en otro ensayo de intervención antes de la inscripción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Guía de destete de EIT
Guía para el destete de la ventilación mecánica mediante la evaluación de la distribución tidal pulmonar con EIT
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Los cambios en la distribución de la corriente pulmonar durante SBT con ventilación mecánica fueron registrados por EIT y pueden usarse para predecir el éxito o el fracaso del destete
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración del destete
Periodo de tiempo: 48 horas
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Tiempo de duración del destete desde SBT hasta el destete de la ventilación mecánica
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2016ZDSYLL064-Y01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .