Руководство по отлучению от искусственной вентиляции легких путем оценки распределения дыхательных путей в легких с помощью EIT
28 ноября 2022 г. обновлено: Songqiao Liu, Southeast University, China
Оценить, являются ли EELI, RVD, GI хорошими предикторами отлучения от ИВЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 53 пациента, готовых к отлучению от искусственной вентиляции легких.
Регистрировали изменения распределения дыхательных путей в легких при СЛТ на ИВЛ методом ЭИТ.
Были ли EELI, RVD, GI хорошими предикторами отлучения от ИВЛ?
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
55
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай
- Zhongda Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с искусственной вентиляцией легких, госпитализированные в отделение интенсивной терапии больницы Чжунда
Описание
Критерии включения:
- Интубированные пациенты в возрасте от 18 до 80 лет
- Продолжительность контролируемой искусственной вентиляции легких ≥ 24 ч.
- Пациенты, готовые отказаться от ИВЛ
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- Беременные женщины
- Больные со злокачественной опухолью
- Высокая параплегия, нервно-мышечные поражения
- Деформация грудной клетки, диафрагмальная грыжа
- Пациенты с ЭКМО
- Пациент участвовал в другом интервенционном исследовании перед включением в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Руководство по отлучению от EIT
Руководство по отлучению от искусственной вентиляции легких путем оценки распределения дыхательных путей в легких с помощью EIT
|
Изменения распределения дыхательных путей в легких во время SBT с механической вентиляцией, зарегистрированные с помощью EIT, могут использоваться для прогнозирования успеха или неудачи отлучения от груди.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность отлучения от груди
Временное ограничение: 48 часов
|
Продолжительность отлучения от SBT до отлучения от ИВЛ
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liu Songqiao, PHD, Southeast university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2016ZDSYLL064-Y01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .