Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avvänjning från mekanisk ventilationsguide genom bedömning av lungtidaldistribution med EIT

28 november 2022 uppdaterad av: Songqiao Liu, Southeast University, China
För att utvärdera om EELI, RVD, GI var bra prediktorer för avvänjning från mekanisk ventilation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

53 patienter som var redo att avvänja sig från mekanisk ventilation inkluderades i denna studie. Förändringarna av lungtidal distribution under SBT med mekanisk ventilation av EIT registrerades. Huruvida EELI, RVD, GI var bra prediktorer för avvänjning från mekanisk ventilation?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Zhongda Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med mekanisk ventilation inlagda på intensivvårdsavdelningen på Zhongda-sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Intuberade patienter är mellan 18 år och 80 år gamla
  2. Varaktighet för kontrollerad mekanisk ventilation ≥ 24 timmar
  3. Patienter redo att avvänjas från mekanisk ventilation
  4. Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Gravid kvinna
  2. Patienter med maligna tumörer
  3. Hög paraplegi, neuromuskulära lesioner
  4. Thorax deformitet, diafragmabråck
  5. Patienter med ECMO
  6. Patienten deltog i en annan interventionell studie före inskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Avvänjningsguide av EIT
Avvänjning från mekanisk ventilationsguide genom bedömning av lungtidaldistribution med EIT
Diagnostiskt test: Bedömning av lungtidaldistribution med EIT
Förändringar av lungtidal distribution under SBT med mekanisk ventilation registrerades av EIT kan användas för att förutsäga avvänjningsframgång eller misslyckande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avvänjningens varaktighet
Tidsram: 48 timmar
Tid för avvänjning från SBT till avvänjning från mekanisk ventilation
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Liu Songqiao, PHD, Southeast university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2016ZDSYLL064-Y01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mekanisk ventilation

Kliniska prövningar på Bedömning av lungtidaldistribution med EIT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera