Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen seuranta NIRS-IVUS-kuvantaminen olemassa olevista kaulavaltimon stenteistä

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Cyril štěchovský, University Hospital, Motol

Pitkäaikainen seuranta Lähi-infrapunaspektroskopia ja suonensisäinen ultraäänikuvaus stentoimalla hoidetusta sisäisestä kaulavaltimon ahtautumisesta

"Stentingillä hoidetun sisäisen kaulavaltimon ahtauman pitkäaikainen seuranta lähi-infrapunaspektroskopia ja intravaskulaarinen ultraäänikuvaus" on akateeminen tutkimusprojekti. Se seuraa jo julkaistuja tuloksia kaulavaltimon plakin koostumuksesta potilailla, joille tehdään kaulavaltimon stentointi.

Potilaat, joita hoidettiin kaulavaltimon stentauksella, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Tarvitaan kirjallinen tietoinen suostumus. Osallistujille tehdään kaulavaltimon angiografia, intravaskulaarinen lähi-infrapunaspektroskopia ja intravaskulaarinen ultraääni sisäisen ja yhteisen kaulavaltimon ekstrakraniaalisesta osasta implantoidulla stentillä.

Kokeen tavoitteena on kuvata luminaalin ja stentin mittojen pitkäaikaismuutosta, verisuonen seinämän uudelleenmuodostumista ja plakin koostumusta kaulavaltimon stentauksen jälkeen. Löydökset auttavat ymmärtämään kaulavaltimon stentoinnin pitkäaikaisvaikutusta kaulavaltimon ahtaumaan ja plakin stabilointimekanismeja - stentillä sulkemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Praha, Tšekki, 15300
        • Motol University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • edellinen kaulavaltimon stentointi
  • tiedot periprosessin NIRS-IVUS:sta saatavilla
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • kaulavaltimon tukos implantoidun stentin puolella
  • indikaatio kaulavaltimon interventioon implantoidun stentin puolella
  • suuri toimenpideriski (vaikea anatomia, pistokohdan verenvuodon riski)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Opiskeluryhmä
Koehenkilöt, joilla oli kaulavaltimon stentti ja jotka suostuivat lähi-infrapunaspektroskopiaan ja suonensisäiseen ultraäänikuvaukseen.
Sisäisen ja yhteisen kaulavaltimon ekstrakraniaalisen osan tutkiminen olemassa olevalla stentillä NIRS-IVUS:lla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidiytimen kuormitusindeksin (LCBI) ajallinen muutos
Aikaikkuna: 16 kuukautta
Ero LCBI:n (dimensioton luku) välillä kaulavaltimon segmentissä, jossa on implantoitu stentti, kaulavaltimon stentoinnin aikapisteessä (perustason LCBI) ja tutkimuksen interventioajankohdan (seuranta-LCBI) välillä. Tiedot NIRS:ltä.
16 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myöhäinen luumenin muutos
Aikaikkuna: 16 kuukautta
Ero luminaalisen tilavuuden (mm3) välillä kaulavaltimon segmentissä, jossa on implantoitu stentti, kaulavaltimon stentoinnin ajankohdan (perustilan luumenin tilavuus) ja tutkimuksen interventioajankohdan (seurantaontelon tilavuus) välillä. Tiedot IVUS:sta.
16 kuukautta
Myöhäinen stentin laajennus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
Ero stentin tilavuuden (mm3) välillä kaulavaltimon segmentissä, jossa on istutettu stentti, kaulavaltimon stentoinnin ajankohtana (stentin perustasotilavuus) ja tutkimustoimenpiteen ajankohdan (seurantastentin tilavuus) välillä. Tiedot IVUS:sta.
16 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lähi-infrapunaspektroskopia ja intravaskulaarinen ultraääni (NIRS-IVUS)

Tilaa