Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Case-control Study CTS:n yksittäisistä riskitekijöistä

tiistai 23. toukokuuta 2017 päivittänyt: Guan Wenjie, Fudan University

Case-control-tutkimus rannekanavaoireyhtymän yksittäisistä riskitekijöistä

Tämä tutkimus on tehty CTS:n riskitekijöiden ominaisuuksien havainnoimiseksi Kiinan väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rannekanavaoireyhtymä (CTS) tai mediaanineuropatia ranteessa on sairaus, jossa mediaanihermo puristuu ranteessa, mikä johtaa parestesiaan, puutumiseen ja lihasheikkouteen kädessä. Se on yleisin hermoston kompressiivinen sairaus. Nykyajan elämän kehittyessä myös CTS:n sairastuvuus lisääntyy. Yleisenä sairautena etiologian tutkimus on erittäin tärkeä rannekanavaoireyhtymässä, joka voi parantaa rannekanavaoireyhtymää sairastavien potilaiden elämänlaatua. Riskitekijöitä ovat yksilölliset tekijät, kuten ikä, sukupuoli, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, liikalihavuus, systemaattisten sairauksien komplikaatiot, tupakka, vammat ja ammatilliset tekijät.

Koska suurin osa tutkimuksesta perustui länsimaan väestöön ja kiinalaisten ja länsimaalaisten elämäntapa ja etnisyys on varsin erilainen, epidemiologiassa saattaa olla yhtäläisyyksiä ja eroja. Kiinassa on harvoin vastaavaa tutkimusta, joten tämä tutkimus tehtiin näiden riskitekijöiden ominaisuuksien havainnoimiseksi Kiinan väestössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6048

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
        • Huashan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

41 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tapauskontrollitutkimus perustui Kiinan Shanghaissa sijaitsevaan yksittäiseen lääkärikeskukseen, jossa hoidetaan yli 5000 CTS-potilasta vuodessa. Tutkimukseen osallistuva sairaala on yliopistollinen opetussairaala. Tapaukset rekrytoitiin kirurgisilta osastoilta ja asianmukaisista poliklinikoista, kun taas kontrollit rekrytoitiin poliklinikoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oireella "tunnottomuus"
  • kliininen ja hermo-elektrofysiologinen diagnosoitu CTS

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsi muista kliinisesti diagnosoiduista sairauksista, jotka voivat aiheuttaa "tunnottomuutta".

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapausryhmä
ikä 41-70 vuotta. Ihmiset tapausryhmässä, joilla oli oire "tunnottomuudesta", ja sitten heillä oli kliininen ja hermo-elektrofysiologinen diagnosoitu CTS. Vertailuryhmän ihmiset suljettaisiin pois "tunnottomuuden" oireesta. Tapausryhmään kuului kliinisesti diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä, joka jaettiin 4 osaan 10 vuoden iän välein. Kontrolliryhmän potilaiden sukupuoli sovitettiin tapausryhmään ja jaettiin iän mukaan neljään osaan.
Muut: tauti
Potilaiden ja ei-potilaiden tarkkailu
Ohjausryhmä
Tämä tapauskontrollitutkimus perustui Kiinan Shanghaissa sijaitsevaan yksittäiseen lääkärikeskukseen, jossa hoidetaan yli 5000 CTS-potilasta vuodessa. Tutkimukseen osallistuva sairaala on yliopistollinen opetussairaala. Tapaukset rekrytoitiin kirurgisilta osastoilta ja asianmukaisista poliklinikoista, kun taas kontrollit rekrytoitiin poliklinikoista. Molemmat ryhmät täyttivät standardoidun kyselylomakkeen ja käsikirurgi täytti standardoidun potilastiedot. Lisäksi haastateltiin kuormien nostoon ja kantamiseen liittyviä tehtäviä hoitavia osallistujia.
Muut: tauti
Potilaiden ja ei-potilaiden tarkkailu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yleisiä riskitekijöitä
Aikaikkuna: 2014-2015
Sukupuoli, ikä, tupakointi, rannevammat, diabetes mellitus, kilpirauhasen vajaatoiminta ja ranteen työskentely ovat kaikki rannekanavaoireyhtymän riskitekijöitä.
2014-2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fudan University

Yhteistyökumppanit

National Natural Science Foundation of China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 81572127

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rannekanavan oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset tauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa