Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fallkontrollstudie om individuella riskfaktorer för CTS

23 maj 2017 uppdaterad av: Guan Wenjie, Fudan University

Fallkontrollstudie om individuella riskfaktorer för karpaltunnelsyndrom

Denna studie genomförs för att observera egenskaperna hos riskfaktorerna för CTS i den kinesiska befolkningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Karpaltunnelsyndrom (CTS), eller medianneuropati vid handleden, är ett medicinskt tillstånd där medianusnerven komprimeras vid handleden, vilket leder till parestesi, domningar och muskelsvaghet i handen. Det är den vanligaste neurokompressiva sjukdomen. Med utvecklingen av det moderna livet höjs också sjukligheten av CTS. Som en vanlig sjukdom är studien om etiologi mycket viktig vid karpaltunnelsyndrom, vilket kan förbättra livskvaliteten för patienter med karpaltunnelsyndrom. Riskfaktorerna inkluderar individuella faktorer som ålder, kön, diabetes, Hypotyreos, fetma, komplikationer till systematiska sjukdomar, tobak, skador och yrkesfaktorer.

Eftersom det mesta av forskningen baserades på befolkningen i västerlandet och livsstilen och etniciteten mellan kineser och folk i västvärlden är ganska olika, kan det finnas vissa likheter och skillnader i epidemiologi. Det finns sällan liknande forskning i Kina så att denna studie genomfördes för att observera egenskaperna hos dessa riskfaktorer i den kinesiska befolkningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6048

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
        • Huashan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

41 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den aktuella fall-kontrollstudien baserades på det enda medicinska centret i Shanghai, Kina, där mer än 5 000 CTS-patienter per år behandlas. Sjukhuset som deltar i studien är ett universitetssjukhus. Fall rekryterades från kirurgiska avdelningar och lämpliga polikliniker, medan kontrollerna rekryterades från poliklinikerna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • med symtomet "domning"
  • klinisk och neural-elektrofysiologiskt diagnostiserad CTS

Exklusions kriterier:

  • led av andra sjukdomar som kan orsaka "domningar" diagnostiserade kliniskt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fallgrupp
ålder mellan 41 och 70 år. Personer i fallgruppen med symtomet "domningar" och sedan var kliniskt och neural-elektrofysiologiskt diagnostiserade CTS. Människor i kontrollgruppen skulle utesluta symtomet "domning". Fallgruppen inkluderade kliniskt diagnostiserat karpaltunnelsyndrom som delades upp i 4 delar var 10:e års ålder. Könen på patienterna i kontrollgruppen matchades till fallgruppen och delades in i 4 delar efter ålder.
Övrig: sjukdomen
Observation av patienter och icke-patienter
Kontrollgrupp
Den aktuella fall-kontrollstudien baserades på det enda medicinska centret i Shanghai, Kina, där mer än 5 000 CTS-patienter per år behandlas. Sjukhuset som deltar i studien är ett universitetssjukhus. Fall rekryterades från kirurgiska avdelningar och lämpliga polikliniker, medan kontrollerna rekryterades från poliklinikerna. Båda grupperna fyllde i ett standardiserat frågeformulär och en standardiserad patientjournal fylldes i av en handkirurg. Dessutom intervjuades deltagare med arbeten som innebär att lyfta och bära laster.
Övrig: sjukdomen
Observation av patienter och icke-patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
allmänna riskfaktorer
Tidsram: 2014-2015
Kön, ålder, rökning, handledsskada, diabetes mellitus, hypotyreos och handledsarbete är alla riskfaktorer för karpaltunnelsyndrom.
2014-2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fudan University

Samarbetspartners

National Natural Science Foundation of China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Första postat (Faktisk)

24 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 81572127

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom

Kliniska prövningar på sjukdomen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera