Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование случай-контроль индивидуальных факторов риска CTS

23 мая 2017 г. обновлено: Guan Wenjie, Fudan University

Исследование случай-контроль индивидуальных факторов риска синдрома запястного канала

Это исследование проводится для наблюдения за характеристиками факторов риска CTS у населения Китая.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром запястного канала (CTS), или срединная невропатия запястья, представляет собой заболевание, при котором срединный нерв сдавливается в области запястья, что приводит к парестезии, онемению и мышечной слабости в руке. Это наиболее распространенное нейрокомпрессионное заболевание. С развитием современной жизни повышается и заболеваемость СЗК. Как распространенное заболевание, изучение этиологии очень важно при синдроме запястного канала, что может улучшить качество жизни пациентов с синдромом запястного канала. К факторам риска относятся индивидуальные факторы, такие как возраст, пол, сахарный диабет, гипотиреоз, ожирение, осложнение системных заболеваний, табакокурение, травмы и профессиональные факторы.

Поскольку большинство исследований были основаны на населении западной страны, а образ жизни и этническая принадлежность китайцев и жителей западной страны сильно различаются, в эпидемиологии могут быть некоторые сходства и различия. В Китае редко проводятся подобные исследования, поэтому это исследование было проведено для наблюдения за характеристиками этих факторов риска среди населения Китая.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6048

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200040
        • Huashan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 41 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Настоящее исследование случай-контроль было основано на одном медицинском центре в Шанхае, Китай, в котором ежегодно проходят лечение более 5000 пациентов с CTS. Больница, участвовавшая в исследовании, является университетской клинической больницей. Случаи были набраны из хирургических отделений и соответствующих амбулаторных клиник, а контрольная группа была набрана из амбулаторных клиник.

Описание

Критерии включения:

  • с симптомом «онемение»
  • клинический и нейроэлектрофизиологический диагноз CTS

Критерий исключения:

  • страдал другими заболеваниями, которые могли вызвать «онемение», диагностированное клинически

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа случаев
возраст от 41 до 70 лет. Людям в основной группе с симптомом «онемение» затем был поставлен клинический и нервно-электрофизиологический диагноз СТС. Люди в контрольной группе будут исключать симптом «онемение». Группа случаев включала клинически диагностированный синдром запястного канала, который был разделен на 4 части каждые 10 лет. Пол пациентов контрольной группы был сопоставим с основной группой и разделен на 4 части по возрасту.
Другой: болезнь
Наблюдение за больными и небольными
Контрольная группа
Настоящее исследование случай-контроль было основано на одном медицинском центре в Шанхае, Китай, в котором ежегодно проходят лечение более 5000 пациентов с CTS. Больница, участвовавшая в исследовании, является университетской клинической больницей. Случаи были набраны из хирургических отделений и соответствующих амбулаторных клиник, а контрольная группа была набрана из амбулаторных клиник. Обе группы заполнили стандартную анкету, а стандартную карту пациента заполнил кистевой хирург. Кроме того, были опрошены участники, работа которых связана с подъемом и переноской грузов.
Другой: болезнь
Наблюдение за больными и небольными

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общие факторы риска
Временное ограничение: 2014-2015 гг.
Пол, возраст, курение, травма запястья, сахарный диабет, гипотиреоз и работа запястья — все это факторы риска синдрома запястного канала.
2014-2015 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fudan University

Соавторы

National Natural Science Foundation of China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 81572127

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кистевой туннельный синдром

Клинические исследования болезнь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться