Lääketieteen opiskelijoiden simuloinnilla pelottelun raportointi lisääntyy
Lääketieteen opiskelijoiden simuloinnilla pelottelun raportoinnin lisääminen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Terveydenhuollon ammattilaisten harjoittama lääketieteen opiskelijoiden pelottelu on hyvin dokumentoitu ilmiö. Tietoisuuden lisääminen siitä, mitä pelottelu on, on suositeltava tapa estää se lisääntyneen raportoinnin avulla. Simulointi on uusi tapa lisätä tietoisuutta pelottelusta.
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa verrataan simulaation tehokkuutta (näyttelijöitä), opetusvideota ja ilman interventiota ryhmäkeskustelun lisänä opiskelijoiden kyvystä tunnistaa ja ilmoittaa pelottelusta. Lääketieteen opiskelijat Montrealin yliopistosta Montrealissa, Kanadassa, rekrytoidaan kirurgisen virkailijan viran alussa. He täyttävät standardoidun ja validoidun interventiota edeltävän kyselylomakkeen pelottelukokemuksestaan, joka koostuu monivalintakysymyksistä ja lyhyistä vastauksista. Heidät satunnaistetaan johonkin kolmesta 70 minuuttia kestävästä interventiosta, jota seuraa 20 minuutin vakiokeskustelu pelottelusta, jossa kaikki opiskelijat osallistuvat yhdessä. Leikkauskiertonsa päätteeksi he täyttävät samanlaisen intervention jälkeisen kyselylomakkeen, jossa on lisäkysymyksiä, jotka liittyvät pelottelun ilmoittamiseen.
Tarkastellaan eroja uhkailuraportoinnissa toimenpiteen jälkeen sekä "Negatiivisten tekojen kyselylomakkeen" -pisteiden vertailussa ennen ja jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1J4
- Faculté de Médecine de l'Université de Montréal
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat Montrealin yliopistossa kirurgisen virkavuoronsa alussa.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Simulointi
Simulaatiokeskuksen ompelutunnin aikana opiskelijat tulevat luokkahuoneeseen.
Vaikka opiskelijat eivät ole tästä tietoisia, heidän joukossaan on näyttelijä opiskelijan roolissa.
Toinen professoreista on myös näyttelijä.
Toiminnan edetessä professori kohdistaa tavoitteekseen näyttelijän näyttelemän opiskelijan.
Pelottelu voimistuu loppuun asti.
Aktiviteetin lopussa on debriefing, jossa opiskelijoille selitetään, että kiusaamisen professori ja uhri olivat näyttelijöitä.
|
Opiskelijat todistavat, kuinka professori (myös näyttelijä) pelottelee yhtä ikätoveriaan (joka on näyttelijä).
(katso käsivarren kuvaus)
|
|
KOKEELLISTA: Video
Simulaatiokeskuksen ompelutunnilla 55 minuutin ompelun jälkeen opiskelijat altistetaan 15 minuutin videolle työpaikan ja sairaalan pelottelusta ja sen hallinnasta.
|
Opiskelija katso 15 minuutin uhkailuvideon (katso käsivarren kuvaus).
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Simulaatiokeskuksen ompelutunnilla opiskelijat ompelevat koko harjoituksen 70 minuutin ajan.
He eivät ole alttiina pelottelulle (kontrolliryhmä).
|
Ei väliintuloa.
Oppilaat ompelevat 70 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mukavuus pelottelusta ilmoittamisessa
Aikaikkuna: 6 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Perustuu intervention jälkeiseen kyselyyn.
|
6 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Pelottelun käsitys puuttumisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Perustuu post-intervention Negative Acts Questionnaire (NAQ-R)
|
6 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pelottelun yleisyys perustilanteessa
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Perustuu interventiota edeltävään Negative Acts Questionnaire (NAQ-R)
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Ennen ja jälkeen vertailun
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä vs. 6 viikkoa intervention jälkeen
|
Ero interventiota edeltävän ja jälkeisen negatiivisten tekojen kyselylomakkeen (NAQ-R) välillä
|
ilmoittautumisen yhteydessä vs. 6 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Syitä olla ilmoittamatta uhkailusta
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Avoin kysymys, jossa kysytään, miksi opiskelijat eivät ilmoita pelottelusta
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Uhkailuilmoitusten tiheys
Aikaikkuna: 6 viikkoa interventiosta
|
Raportoivatko opiskelijat uhkailusta 6 viikon aikana kirurgisessa virkailijatyössään?
|
6 viikkoa interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Stone JP, Charette JH, McPhalen DF, Temple-Oberle C. Under the knife: medical student perceptions of intimidation and mistreatment. J Surg Educ. 2015 Jul-Aug;72(4):749-53. doi: 10.1016/j.jsurg.2015.02.003.
- Isaranuwatchai W, Brydges R, Carnahan H, Backstein D, Dubrowski A. Comparing the cost-effectiveness of simulation modalities: a case study of peripheral intravenous catheterization training. Adv Health Sci Educ Theory Pract. 2014 May;19(2):219-32. doi: 10.1007/s10459-013-9464-6. Epub 2013 Jun 1.
- Curtis MT, DiazGranados D, Feldman M. Judicious use of simulation technology in continuing medical education. J Contin Educ Health Prof. 2012 Fall;32(4):255-60. doi: 10.1002/chp.21153.
- Einarsen S, Helge H, Notelaers G. Measuring exposure to bullying and harassment at work: validity, factor structure & psychometric properties of the negative acts questionnaire-revised. Work Stress 23(1):24-44, 2009.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16.422
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .