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De plus en plus de signalements d'intimidation d'étudiants en médecine par la simulation

8 mai 2018 mis à jour par: Érica Patocskai, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Augmentation du signalement de l'intimidation des étudiants en médecine par la simulation : un essai contrôlé randomisé

L'intimidation des étudiants en médecine par les professionnels de la santé est un phénomène bien documenté. Sensibiliser à ce qui constitue de l'intimidation est une méthode privilégiée pour la prévenir grâce à un signalement accru. La simulation est une nouvelle méthode de sensibilisation à l'intimidation.

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé comparant l'efficacité de la simulation (impliquant des acteurs), d'une vidéo éducative et de l'absence d'intervention, en complément d'une discussion de groupe, sur la capacité des élèves à identifier et à signaler l'intimidation. Les étudiants en médecine de l'Université de Montréal à Montréal, Canada, seront recrutés au début de l'externat en chirurgie. Ils rempliront un questionnaire pré-intervention standardisé et validé sur leur expérience de l'intimidation composé de questions à choix multiples et de réponses courtes. Ils seront randomisés pour l'une des trois interventions d'une durée de 70 minutes qui seront suivies d'une discussion standardisée de 20 minutes sur l'intimidation avec tous les élèves participant ensemble. À la fin de leur rotation chirurgicale, ils rempliront un questionnaire post-intervention similaire avec des questions supplémentaires concernant le signalement de l'intimidation.

Les différences de signalement d'intimidation après l'intervention ainsi qu'une comparaison avant et après du score du "Questionnaire sur les actes négatifs" seront étudiées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

129

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1J4
        • Faculté de Médecine de l'Université de Montréal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine à l'Université de Montréal au début de leur rotation d'externat en chirurgie.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Simulation
Lors d'un cours de suture au centre de simulation, les élèves pénètrent dans une salle de classe. Bien que les étudiants n'en soient pas conscients, parmi eux se trouve un acteur jouant le rôle d'un étudiant. L'un des deux professeurs est également acteur. Au fur et à mesure de l'activité, le professeur cible l'élève joué par un comédien. L'intimidation s'intensifie jusqu'au bout. À la fin de l'activité, il y a un débriefing expliquant aux élèves que le professeur intimidateur et la victime étaient des acteurs.
Des étudiants sont témoins de l'intimidation d'un de leurs pairs (qui est acteur) par un professeur (également acteur). (voir description du bras)
EXPÉRIMENTAL: Vidéo
Lors d'un cours de suture au centre de simulation, après 55 minutes de suture, les étudiants seront exposés à une vidéo de 15 minutes sur l'intimidation en milieu de travail et à l'hôpital et comment la gérer.
L'élève regarde une vidéo d'intimidation de 15 minutes (voir la description du bras).
PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Lors d'un cours de suture au centre de simulation, les élèves suturent pendant toute la durée de 70 minutes de l'activité. Ils ne sont pas exposés à l'intimidation (groupe témoin).
Aucune intervention. Les étudiants suturent pendant 70 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facilité à signaler l'intimidation
Délai: 6 semaines après l'inscription
Basé sur la question du questionnaire post-intervention.
6 semaines après l'inscription
Perception d'intimidation après intervention
Délai: 6 semaines après l'inscription
Basé sur le questionnaire post-intervention sur les actes négatifs (NAQ-R)
6 semaines après l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de base de l'intimidation
Délai: à l'inscription
Basé sur le questionnaire pré-intervention sur les actes négatifs (NAQ-R)
à l'inscription
Comparaison avant et après
Délai: à l'inscription vs 6 semaines après l'intervention
Différence entre le questionnaire sur les actes négatifs pré et post-intervention (NAQ-R)
à l'inscription vs 6 semaines après l'intervention
Raisons de ne pas signaler l'intimidation
Délai: à l'inscription
Question ouverte demandant pourquoi les élèves ne signalent pas l'intimidation
à l'inscription
Fréquence des signalements d'intimidation
Délai: 6 semaines après l'intervention
Les étudiants ont-ils signalé avoir été intimidés pendant les 6 semaines de leur externat en chirurgie ?
6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

21 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

21 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2017

Première publication (RÉEL)

12 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16.422

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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