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Aumento de denuncias de intimidación de estudiantes de medicina con simulación

8 de mayo de 2018 actualizado por: Érica Patocskai, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Aumento de informes de intimidación de estudiantes de medicina con simulación: un ensayo controlado aleatorio

La intimidación de los estudiantes de medicina por parte de los profesionales de la salud es un fenómeno bien documentado. Crear conciencia sobre lo que constituye intimidación es el método preferido para prevenirla mediante un mayor número de denuncias. La simulación es un método novedoso para crear conciencia sobre la intimidación.

Este es un ensayo controlado aleatorizado que compara la efectividad de la simulación (que involucra a actores), un video educativo y ninguna intervención, como complementos de la discusión grupal, sobre la capacidad de los estudiantes para identificar y denunciar la intimidación. Los estudiantes de medicina de la Universidad de Montreal en Montreal, Canadá, serán reclutados al comienzo de la pasantía quirúrgica. Completarán un cuestionario previo a la intervención estandarizado y validado sobre su experiencia con la intimidación que consiste en preguntas de opción múltiple y respuestas cortas. Se asignarán al azar a una de las tres intervenciones de 70 minutos de duración, seguida de un debate estandarizado de 20 minutos sobre la intimidación en el que todos los estudiantes participarán juntos. Al final de su rotación quirúrgica, completarán un cuestionario posterior a la intervención similar con preguntas adicionales relacionadas con la denuncia de intimidación.

Se estudiarán las diferencias en los informes de intimidación después de la intervención, así como una comparación antes y después de la puntuación del "Cuestionario de actos negativos".

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

129

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1J4
        • Faculté de Médecine de l'Université de Montréal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de la Universidad de Montreal al comienzo de su rotación de prácticas quirúrgicas.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Simulación
Durante una clase de sutura en el centro de simulación, los estudiantes ingresan a un salón de clases. Aunque los estudiantes no son conscientes de esto, entre ellos hay un actor que hace el papel de un estudiante. Uno de los dos profesores es también actor. A medida que avanza la actividad, el profesor apunta al estudiante interpretado por un actor. La intimidación se intensifica hasta el final. Al final de la actividad, se explica a los alumnos que el profesor acosador y la víctima eran actores.
Los estudiantes son testigos de la intimidación de uno de sus compañeros (que es actor) por parte de un profesor (también actor). (ver descripción del brazo)
EXPERIMENTAL: Video
Durante una clase de sutura en el centro de simulación, después de 55 minutos de sutura, los estudiantes verán un video de 15 minutos sobre la intimidación en el lugar de trabajo y en el hospital y cómo manejarla.
El estudiante ve un video de intimidación de 15 minutos (vea la descripción del brazo).
PLACEBO_COMPARADOR: Control
Durante una clase de sutura en el centro de simulación, los estudiantes suturan durante los 70 minutos que dura la actividad. No están expuestos a la intimidación (grupo de control).
Sin intervención. Los estudiantes suturan durante 70 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comodidad al denunciar la intimidación
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción
Basado en la pregunta del cuestionario posterior a la intervención.
6 semanas después de la inscripción
Percepción de intimidación tras la intervención
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción
Basado en el Cuestionario de Actos Negativos posterior a la intervención (NAQ-R)
6 semanas después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia inicial de la intimidación
Periodo de tiempo: en la inscripción
Basado en el Cuestionario de Actos Negativos previo a la intervención (NAQ-R)
en la inscripción
Antes y después de la comparación
Periodo de tiempo: en el momento de la inscripción frente a 6 semanas después de la intervención
Diferencia entre el Cuestionario de Actos Negativos antes y después de la intervención (NAQ-R)
en el momento de la inscripción frente a 6 semanas después de la intervención
Razones para no denunciar la intimidación
Periodo de tiempo: en la inscripción
Pregunta abierta sobre por qué los estudiantes no denuncian la intimidación
en la inscripción
Frecuencia de las denuncias de intimidación
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la intervención
¿Los estudiantes reportaron intimidación durante las 6 semanas de su pasantía quirúrgica?
6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de junio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

21 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16.422

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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